반다 파마슈티컬스, 트래디피탄트 FDA 심사 현황 업데이트

반다 (VNDA)가 공시를 발표했다.

2025년 11월 28일, 반다 파마슈티컬스는 멀미 치료제 트라디피탄트에 대한 업데이트를 발표했다. FDA는 장기 연구에 대한 부분적 임상 보류의 신속 재검토 기간을 짧게 연장할 것을 요청했고, 반다는 이에 동의했으며, 완료 시점은 2025년 12월 5일로 설정됐다. 또한 FDA는 라벨링 관련 의견을 제시하며 트라디피탄트의 신약 승인 신청에 대한 공식 논의를 시작했고, PDUFA 목표 조치 날짜는 2025년 12월 30일이다. 이러한 진전은 반다가 40년 만에 처음으로 멀미에 대한 새로운 약물 치료법을 도입하려는 시도에서 중요한 의미를 지니며, 회사의 시장 지위에 영향을 미치고 이해관계자들에게 새로운 솔루션을 제공할 가능성이 있다.

반다 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 20.00달러의 매수다. 반다 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 주가 전망 페이지를 참조하라.

반다 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, 반다는 중립이다.

반다 파마슈티컬스의 전반적인 주식 점수는 상당한 재무적 어려움, 약한 기술적 지표, 그리고 매력적이지 않은 밸류에이션을 반영한다. 신제품과 기업 이벤트로 인한 잠재적 성장에도 불구하고, 운영 비효율성과 규제 과제가 주가에 큰 부담을 주고 있다.

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반다에 대한 추가 정보

반다 파마슈티컬스는 충족되지 않은 높은 의료 수요를 해결하고 환자의 삶을 개선하기 위한 혁신적인 치료법을 개발하고 상용화하는 데 주력하는 글로벌 바이오제약 회사다. 이 회사는 위마비, 멀미, GLP-1 수용체 작용제로 인한 메스꺼움 및 구토 예방 등 다양한 적응증에 대해 뉴로키닌-1 수용체 길항제인 트라디피탄트의 임상 개발에 참여하고 있다.

평균 거래량: 658,858

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 3억 1,320만 달러

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