셀라비전 AB (SE:CEVI)가 업데이트를 발표했다.
셀라비전은 EU 체외진단의료기기 규정에 따라 골수 흡인물 애플리케이션에 대한 CE 마킹 승인을 클래스 C 제품으로 획득하며 중요한 이정표를 달성했다. 이번 승인으로 실험실은 골수 흡인물 검사를 자동화하고 표준화할 수 있게 되어 혈액학적 질환 진단의 효율성을 높이고 업무 부담을 줄일 수 있으며, 이는 의료 기술 산업에서 셀라비전의 입지를 강화한다.
(SE:CEVI) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 174.00 SEK의 보유 의견이다. 셀라비전 AB 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 SE:CEVI 주가 전망 페이지를 참조하라.
셀라비전 AB 기업 개요
셀라비전은 혈액 및 기타 체액의 일상적인 분석을 위한 시스템을 개발하고 판매하는 글로벌 의료 기술 회사로, 신속하고 정확한 질병 진단을 지원한다. 이 회사는 수동 실험실 작업을 자동화 솔루션으로 대체하는 데 주력하며, 샘플 준비, 이미지 분석, 인공지능 및 자동 현미경 분야의 전문성을 활용한다. 셀라비전은 40개국 이상에서 글로벌 파트너 및 현지 시장 지원 조직을 통해 운영되며, 스웨덴 룬드에 본사를 두고 있으며 나스닥 스톡홀름 미드캡 목록에 상장되어 있다.
연초 대비 주가 성과: -27.27%
평균 거래량: 27,437주
기술적 신호: 매도
현재 시가총액: 37억 3,000만 SEK
CEVI 주식에 대한 자세한 내용은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.