셀덱스 테라퓨틱스, 만성 유발성 두드러기 치료제 2상 임상시험 성공적 완료

셀덱스 테라퓨틱스(CLDX)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

셀덱스 테라퓨틱스는 만성 유발성 두드러기 환자를 대상으로 CDX-0159의 효능과 안전성을 평가하기 위한 2상 무작위 이중맹검 위약대조 용량범위 연구를 완료했다. 이 연구는 H1-항히스타민제를 사용함에도 불구하고 증상이 지속되는 환자들을 대상으로 바르졸볼리맙(CDX-0159)의 임상 효과, 안전성 및 약동학을 평가하는 것을 목표로 했다. 이 연구는 치료 옵션이 제한적인 환자군을 대상으로 하여 새로운 치료 경로를 제공할 가능성이 있다는 점에서 의미가 크다.

이 연구는 피하 투여되는 생물학적 치료제인 바르졸볼리맙을 150mg과 300mg 용량으로 위약과 비교 테스트했다. 이 치료의 목표는 외부 요인에 의해 유발되는 지속적인 두드러기를 특징으로 하는 만성 유발성 두드러기 환자의 증상을 완화하는 것이다.

이 연구는 4중 맹검을 적용한 무작위 병렬 배정 모델을 따랐다. 즉, 참가자, 의료 제공자, 연구자 및 결과 평가자 모두가 치료 배정에 대해 맹검 처리되었다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞춰 치료제의 효능과 안전성을 확립하는 것이었다.

연구의 주요 일정으로는 2022년 6월 1일 시작일과 2025년 11월 4일 완료일이 있다. 이러한 날짜는 데이터 수집 및 분석 일정을 나타내며, 투자자들이 잠재적 시장 영향을 면밀히 모니터링하는 중요한 시점이다.

이 연구의 완료는 셀덱스 테라퓨틱스의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 새로운 시장 기회로 이어지고 투자자 신뢰를 높일 수 있기 때문이다. 이러한 발전은 만성 유발성 두드러기 치료 분야에서 경쟁이 제한적인 상황에서 특히 관련성이 높으며, 셀덱스를 선두 기업으로 자리매김할 가능성이 있다.

연구는 현재 완료되었으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

(CLDX)의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 셀덱스 테라퓨틱스 의약품 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.