아이데아야 바이오사이언시스, MTAP 결실 종양 표적 IDE892 연구 진전

이데아야 바이오사이언스(IDYA)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

이데아야 바이오사이언스는 'MTAP 결실 진행성 고형암 환자를 대상으로 IDE892의 단독요법 및 병용요법의 안전성, 유효성, 약동학을 평가하는 다기관 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 MTAP 결실 진행성 고형암 환자를 대상으로 IDE892의 단독 치료 및 IDE397과의 병용 치료 시 안전성, 유효성, 약동학을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 특정 유전자 결실을 표적으로 하여 다양한 암에 대한 새로운 치료 방법을 제공할 수 있다는 점에서 의미가 크다.

시험 중인 치료제는 PRMT5 억제제인 IDE892와 MAT2A 억제제인 IDE397이다. IDE892는 MTAP 결실이 있는 진행성 또는 전이성 암을 치료하기 위한 것이며, IDE397은 IDE892와 병용하여 치료 효과를 높이기 위해 평가되고 있다.

이 연구는 비무작위 순차 모델의 중재 임상시험으로 설계되었다. 맹검은 없으며, 주요 목적은 치료다. 연구에는 최적 용량을 결정하고 항종양 활성을 평가하기 위한 용량 증량 및 확장 단계가 포함된다.

연구 일정에 따르면 아직 참가자 모집이 시작되지 않았으며, 최초 제출일은 2025년 11월 13일이고 마지막 업데이트는 2025년 12월 9일이다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 참가자 모집 준비 상태를 나타내는 중요한 지표다.

이번 임상시험 업데이트의 시장 영향은 이데아야 바이오사이언스에 상당할 수 있으며, 연구 결과가 긍정적일 경우 주가에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 있다. MTAP 결실 종양에 대한 집중은 표적 치료제의 가치가 점점 더 높아지고 있는 종양학 시장에서 이데아야를 차별화할 수 있다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

IDYA의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 이데아야 바이오사이언스 신약 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.