암젠의 새로운 3상 임상시험... 폐쇄성 수면무호흡증 치료의 판도를 바꿀 잠재력

암젠 (AMGN)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

암젠은 과체중 또는 비만을 동반하고 양압기 치료를 받고 있는 폐쇄성 수면무호흡증 성인 환자를 대상으로 마리데바트 카프라글루타이드의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 3상 무작위 이중맹검 위약대조 연구를 시작했다. 이 연구는 양압기 치료를 받고 있으며 과체중 또는 비만인 폐쇄성 수면무호흡증 성인 환자에서 마리데바트 카프라글루타이드의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 치료제는 피하 투여되는 마리데바트 카프라글루타이드다. 이 약물은 비만을 동반한 폐쇄성 수면무호흡증 환자의 상태를 개선하여 삶의 질과 치료 결과를 향상시킬 가능성이 있다.

이 연구는 병렬 중재 모델을 사용하는 무작위 이중맹검 위약대조 시험으로 설계됐다. 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 참가자와 연구자 모두 맹검 처리되며, 주요 목적은 치료 평가다.

이 연구는 2025년 11월 5일부터 참가자 모집을 시작할 예정이며, 마지막 업데이트는 2025년 12월 4일에 제출됐다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 시작 준비 상태를 나타내는 중요한 시점이다.

이번 업데이트는 폐쇄성 수면무호흡증과 비만 같은 주요 건강 문제를 해결하려는 암젠의 의지를 보여줌으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 마리데바트 카프라글루타이드의 잠재적 성공은 혁신이 핵심인 경쟁적인 제약 업계에서 특히 투자 심리를 개선할 수 있다.

이 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

(AMGN)의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 암젠 신약 파이프라인 페이지를 방문하라.