한사 바이오파마의 항GBM 질환 3상 임상시험, 엇갈린 결과 발표

한사 바이오파마 AB (SE:HNSA)가 업데이트를 제공했다.

한사 바이오파마는 항사구체기저막(anti-GBM) 질환 치료를 위한 임리피다제의 3상 임상시험이 신장 기능 개선이라는 1차 평가변수를 충족하지 못했다고 발표했다. 그럼에도 불구하고 임상시험 결과 임리피다제와 표준 치료를 받은 환자의 60%가 6개월 시점에 투석이 필요하지 않았으며, 이는 과거 치료 결과 대비 상당한 개선을 보여준다. 임상시험 결과는 항사구체기저막 질환 환자에 대한 적극적 치료의 잠재적 이점을 강조하지만, 임리피다제 치료는 통계적으로 유의미한 결과를 달성하지 못했다. 회사는 유전자 치료 및 신장 이식과 같은 다른 분야에서 임리피다제의 잠재력에 대해 낙관적인 입장을 유지하고 있다.

(SE:HNSA) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 31.00 SEK의 보유 의견이다. 한사 바이오파마 AB 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 SE:HNSA 주가 전망 페이지를 참조하라.

한사 바이오파마 AB 상세 정보

한사 바이오파마 AB는 희귀 면역학적 질환에 대한 혁신적인 치료법 개발 및 상용화에 주력하는 상업화 단계의 바이오제약 회사다. 회사는 자가면역 질환, 유전자 치료 및 이식 분야의 충족되지 않은 의료 수요를 해결하기 위해 독자적인 IgG 분해 효소 기술 플랫폼을 활용하고 있다. 포트폴리오에는 최초의 IgG 항체 분해 효소인 임리피다제가 포함되어 있다.

평균 거래량: 742,523

기술적 심리 신호: 보유

현재 시가총액: 36억 5,000만 SEK

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