리퀴디아의 3상 임상시험... 폐동맥 고혈압 치료의 새로운 지평

리퀴디아 테크놀로지스(LQDA)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

리퀴디아 테크놀로지스(LQDA)는 공식 명칭이 '간질성 폐질환 관련 폐고혈압(WHO 그룹 3) 환자를 대상으로 L606(트레프로스티닐 리포솜 흡입 현탁액)의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 3상, 다기관, 무작위, 이중맹검, 위약대조 연구'인 3상 임상시험 계획을 발표했다. 이 연구는 L606이 간질성 폐질환으로 인한 폐고혈압(PH-ILD) 환자의 보행 거리를 개선하고 질병 진행을 지연시키는지 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 혁신적인 치료법을 통해 PH-ILD 치료의 미충족 수요를 해결하는 중요한 단계를 나타낸다.

이 임상시험은 분무기를 사용한 경구 흡입으로 전달되는 트레프로스티닐의 리포솜 기반 제형인 L606을 테스트한다. 폐고혈압을 표적으로 설계된 L606은 일치하는 위약과 비교하여 안전성을 보장하면서 이동성과 전반적인 질병 관리를 개선하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 평행군 설계의 무작위 3상 임상시험으로 구성된다. 참가자와 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자는 그룹 배정을 알 수 없다(4중 맹검). 주요 초점은 치료 기반이며, 맹검 위약대조 부분과 장기 평가를 위한 공개 라벨 연장을 통합한다.

연구 일정에 따르면 참가자 모집은 2025년 12월 이후 시작될 예정이며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 공개되지 않았다. 마지막 세부 업데이트는 2025년 12월 15일에 제출되었으며, 이는 회사의 연구 개시 준비를 나타낸다.

이번 연구는 리퀴디아 테크놀로지스에 상당한 시장 영향을 미칠 수 있으며, 안전성과 유효성 결과가 긍정적일 경우 투자자 낙관론을 높일 가능성이 있다. 틈새 폐질환을 표적으로 하는 L606의 개발은 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하는 가운데 폐고혈압 치료 분야에서 경쟁사 대비 리퀴디아의 입지를 강화할 수 있다.

리퀴디아의 연구는 현재 진행 중이며 추가 업데이트는 ClinicalTrials 포털을 통해 확인할 수 있다.

(LQDA)의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 리퀴디아 테크놀로지스 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.