페마시스, FemVue 진단 기기 FDA 승인 획득

페마시스(FEMY)가 공시를 발표했다.

2025년 12월 18일, 페마시스는 차세대 초음파 영상 검사 시 나팔관 상태 평가를 위한 조영제 전달 솔루션인 펨뷰 컨트롤드 진단 기기에 대해 미국 식품의약국으로부터 510(k) 승인을 받았다고 밝혔다. 이 기기는 회사의 기존 펨뷰와 펨첵 기술의 기능을 단일 FDA 승인 플랫폼으로 통합한 것으로, 펨아시드 시술 전 나팔관 개통성 확인 등 다양한 임상 용도를 지원한다. 페마시스가 통합 불임 치료 및 여성 건강 제품 포트폴리오를 확장함에 따라 이 기기는 진료 제공을 간소화하고 임상 실무의 업무 효율성을 높이며 제조 공정을 간소화할 것으로 기대된다.

(FEMY) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 0.82달러의 보유 의견이다. 페마시스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 FEMY 주가 전망 페이지를 참조하라.

FEMY 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, FEMY는 중립이다.

페마시스의 전반적인 주식 점수는 주로 상당한 위험을 초래하는 어려운 재무 실적의 영향을 받고 있다. 그러나 대규모 주문 및 FDA 승인을 포함한 최근 기업 이벤트는 긍정적인 모멘텀과 잠재적 성장 기회를 제공한다. 기술적 분석은 혼조 신호를 보이고 있으며, 밸류에이션 지표는 주식의 투기적 성격을 반영하여 약세를 나타낸다.

FEMY 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

페마시스에 대한 추가 정보

나스닥에 FEMY로 상장된 페마시스는 전 세계 여성들이 불임 치료와 비수술적 영구 피임을 보다 쉽게 이용하고 비용 효율적으로 받을 수 있도록 하는 데 주력하는 미국 기반 생의학 혁신 기업이다. 이 회사는 펨아시드 난관 내 인공수정 시스템, 나팔관 평가를 위한 펨뷰 진단 기기, 그리고 2025년 6월 유럽, 2025년 8월 영국, 2025년 9월 뉴질랜드에서 규제 승인을 받은 비수술적 영구 피임제인 펨블록을 포함한 진료실 내 치료 및 진단 제품을 제조하며, 전략적 파트너십을 통해 일부 유럽 시장에서 상용화를 추진하고 있다.

평균 거래량: 8,085,214주

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: 4,992만 달러

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