인텔리아, 넥스-Z 임상시험 안전성 보류 관련 투자자 업데이트 발표

인텔리아 테라퓨틱스(NTLA)가 최신 소식을 공개했다.

2026년 1월 9일, 인텔리아 테라퓨틱스는 투자자 대상 기업 프레젠테이션을 업데이트하며 CRISPR 기반 파이프라인 현황을 상세히 설명하고, 주력 ATTR 아밀로이드증 후보물질인 넥시구란 지클루메란(nex-z)과 관련된 중대한 안전성 사건에 대한 추가 공시를 제공했다. 회사는 트랜스티레틴 아밀로이드증 심근병증 대상 3상 MAGNITUDE 임상시험에 참여한 환자 1명이 4등급 간 트랜스아미나제 상승 및 빌리루빈 증가를 경험하여 프로토콜에 따라 임상시험이 중단되었고, 미국 식품의약국이 MAGNITUDE 및 MAGNITUDE-2 3상 임상시험 모두에 임상 보류 조치를 내렸다고 재확인했다. 해당 환자는 2025년 11월 5일 사망했으며, 주 연구자는 사망 원인을 십이지장 궤양 천공으로 인한 패혈성 쇼크로 판단했고, 이는 코르티코스테로이드로 치료받은 급성 간 손상을 포함한 복잡한 임상 경과 중에 발생했다고 밝혔다. 인텔리아는 두 임상시험에 걸쳐 ATTR-CM 환자 650명 이상과 유전성 ATTR 아밀로이드증 다발신경병증 환자 47명이 등록되었으며, MAGNITUDE 참여자 중 1% 미만에서 4등급 간 효소 상승이 관찰되었고 MAGNITUDE-2에서는 발생하지 않았다고 보고했다. 회사는 규제 당국과 nex-z의 향후 진행 방향에 합의하는 대로 이해관계자들에게 업데이트할 것이라고 밝혔으며, 이는 주력 ATTR 프로그램을 둘러싼 규제 리스크와 최초 생체 내 CRISPR 치료제가 직면한 광범위한 안전성 및 개발 불확실성을 강조하는 것이다.

(NTLA) 주식에 대한 최근 증권가 의견은 목표주가 12.00달러의 보유 등급이다. 인텔리아 테라퓨틱스 주식에 대한 전체 증권가 전망을 보려면 NTLA 주가 전망 페이지를 참조하라.

NTLA 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, NTLA는 중립이다.

인텔리아 테라퓨틱스의 전반적인 주식 점수는 성장 단계에 있는 바이오테크 기업의 전형적인 재무 성과 및 밸류에이션 측면에서 직면한 상당한 과제를 반영한다. 기술적 분석은 중립적 전망을 제시하는 반면, 실적 발표는 진전과 함께 특히 핵심 임상시험에 대한 임상 보류라는 중대한 차질을 모두 강조한다. 회사의 탄탄한 현금 포지션은 어느 정도 안정성을 제공하지만, 임상시험 및 재무 손실과 관련된 리스크가 점수에 크게 부담을 주고 있다.

NTLA 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

인텔리아 테라퓨틱스에 대한 추가 정보

인텔리아 테라퓨틱스는 생체 내 및 생체 외 CRISPR 기반 유전자 편집 치료제를 개발하는 바이오테크 기업으로, 트랜스티레틴(ATTR) 아밀로이드증 및 유전성 혈관부종(HAE)에 초점을 맞춘 후기 단계 파이프라인을 보유하고 있다. 주력 후보물질로는 ATTR 아밀로이드증 치료제인 넥시구란 지클루메란(nex-z, NTLA-2001로도 알려짐)과 HAE 치료제인 론보구란 지클루메란(lonvo-z, NTLA-2002)이 있으며, 단회 투여로 잠재적으로 질병을 변화시킬 수 있는 치료제가 치료 표준을 재편할 수 있는 대규모 고가치 희귀질환 시장을 목표로 하고 있다.

평균 거래량: 6,732,747

기술적 신호: 매도

현재 시가총액: 11억 7천만 달러

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