어센디스 파마 (ASND)가 공시를 발표했다.
2026년 1월 9일, 어센디스 파마는 2026년 사업 및 전략 로드맵을 발표하며 YORVIPATH의 강력한 상업적 성과를 강조했다. 이 제품은 2025년 말까지 미국에서 5,300명 이상의 고유 환자 등록을 기록했으며 국제적으로 광범위하게 출시되었고, 2026년 말까지 최소 10개국 이상에서 추가 출시가 예정되어 있으며 라벨 확장 임상시험도 지속 중이다. 회사는 SKYTROFA가 2025년 7월 성인 성장호르몬 결핍증에 대한 첫 미국 라벨 확장을 확보했으며, 추가 성장 관련 적응증을 위한 3상 바스켓 임상시험이 진행 중이라고 밝혔다. 한편 TransCon CNP 프로그램은 소아 연골무형성증에 대한 미국 및 유럽의 주요 규제 결정을 앞두고 있으며, 2026년 1월 8일 보고된 긍정적인 2상 COACH 임상시험 데이터에 따라 TransCon hGH와의 3상 병용 연구로 진행되고 있다. 어센디스는 또한 종양학 프로그램인 TransCon IL-2 β/γ의 2026년 데이터 발표 예정, 노보 노디스크와의 비만 및 대사질환 분야 파트너십 자산 진행 상황, Eyconis와의 안과 분야 협력, 그리고 VISEN Pharmaceuticals 및 테이진을 통한 중화권 및 일본에서의 규제 진전을 언급했다. 여기에는 2026년 초 중국에서 소아 성장호르몬 결핍증에 대한 승인 예정과 2025년 8월 일본에서 YORVIPATH의 기존 승인이 포함된다. 주주 가치를 지원하고 전망에 대한 신뢰를 나타낼 수 있는 자본 배분 조치로, 이사회는 1억 2천만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했으며, 이를 통해 회사는 시장 상황 및 기타 요인에 따라 공개 시장이나 기타 허용된 방법으로 주식을 재매입할 수 있는 유연성을 확보했다.
(ASND) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표주가는 246.00달러다. 어센디스 파마 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 ASND 주가 전망 페이지를 참조하라.
ASND 주식에 대한 Spark의 견해
팁랭크스의 AI 애널리스트인 Spark에 따르면, ASND는 중립이다.
어센디스 파마의 전체 주식 점수는 주로 높은 레버리지와 마이너스 현금흐름을 포함한 재무 성과 문제의 영향을 받고 있다. 실적 발표에서 매출 성장과 규제 진전에 대한 긍정적인 통찰이 제공되었지만, 지속되는 손실로 인해 주식의 밸류에이션은 여전히 매력적이지 않다. 기술적 지표는 강력한 모멘텀 부족을 시사하며, 이는 점수에 추가적인 영향을 미치고 있다.
ASND 주식에 대한 Spark의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.
어센디스 파마에 대한 추가 정보
어센디스 파마 A/S는 덴마크에 본사를 둔 바이오제약 회사로, 주로 내분비학, 종양학 및 희귀질환 분야에서 TransCon 기술 기반 치료제 개발 및 상용화에 주력하고 있다. 주요 시판 제품으로는 부갑상선기능저하증 치료제인 TransCon PTH(YORVIPATH)와 성장호르몬 결핍증 치료제인 TransCon hGH(SKYTROFA)가 있으며, 파이프라인에는 소아 연골무형성증 치료제인 TransCon CNP와 종양학 치료제인 TransCon IL-2 β/γ가 포함되어 있다. 또한 대사, 안과 및 내분비학 시장에서 다수의 지역 및 글로벌 파트너십을 보유하고 있다.
평균 거래량: 579,454
기술적 심리 신호: 매수
현재 시가총액: 127억 5천만 달러
ASND 주식에 대한 더 많은 인사이트는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.