브레인스웨이, 뉴로리프의 가정용 프롤리브 Rx 기기 치료 저항성 우울증 치료 FDA 승인 강조

브레인스웨이(BWAY)의 공시가 발표되었다.

2026년 1월 12일, 브레인스웨이는 미국 식품의약국(FDA)이 뉴로리프의 프롤리브 Rx 신경조절 시스템에 대해 시판 전 승인을 부여했다고 보고했다. 이 클래스 III 의료기기는 최소 1회 이상의 항우울제 치료에 적절히 반응하지 않은 성인 주요우울장애 환자를 위한 보조 치료제로, 가정과 임상 환경 모두에서 사용할 수 있다. 이번 승인으로 프롤리브 Rx는 치료 저항성 주요우울장애에 대한 최초이자 유일한 FDA 승인 가정용 신경조절 기기가 되었다. 브레인스웨이는 이를 뉴로리프에 대한 전략적 투자 및 인수 옵션에 대한 조기 검증으로 제시하며, 경두개 자기자극 제조업체들 사이에서 경쟁적 입지를 강화하고 뇌 자극 기반 치료를 가정 환경으로 확장함으로써 잠재적으로 시장 기회를 확대할 수 있을 것으로 보고 있다.

BWAY 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표주가는 25.00달러다. 브레인스웨이 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 BWAY 주가 전망 페이지를 참조하라.

BWAY 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, BWAY는 아웃퍼폼이다.

이 평가는 주로 개선된 수익성, 강력한 현금 창출, 낮은 레버리지 대차대조표에 의해 뒷받침되며, 상향 조정된 가이던스와 강력한 3분기 영업 모멘텀으로 강화되었다. 이러한 긍정적 요인들은 부담스러운 주가수익비율 밸류에이션과 기술적으로 과도하게 확장된 모멘텀 신호로 인해 단기 조정 위험이 제기되면서 일부 상쇄된다.

BWAY 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

브레인스웨이에 대하여

브레인스웨이는 정신 건강 장애에 대한 첨단 비침습적 신경자극 치료를 전문으로 하는 글로벌 의료 기술 기업이다. 독자적인 심부 경두개 자기자극(Deep TMS) 플랫폼은 주요우울장애(불안 우울증 포함), 강박장애, 흡연 중독에 대해 FDA 승인을 받았으며, 기타 정신과, 신경과 및 중독 적응증에 대한 추가 임상시험이 진행 중이다. 2003년에 설립되어 미국과 이스라엘에서 운영되는 브레인스웨이는 미국 및 국제 시장을 목표로 하며, 신경조절 기반 정신 건강 치료 분야의 과학 중심 선도 기업으로 자리매김하고 있다.

평균 거래량: 78,535주

기술적 센티먼트 신호: 매수

현재 시가총액: 4억 6,260만 달러

BWAY 주식에 대한 상세한 분석은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.