아르마타, FDA 승인 받아 박테리오파지 3상 진입

아르마타 파마슈티컬스(ARMP)의 최신 소식이 전해졌다.

2026년 1월 13일, 아르마타 파마슈티컬스는 미국 식품의약국으로부터 정맥 투여용 황색포도상구균 박테리오파지 후보물질 AP-SA02의 2상 종료 후 서면 답변을 받았다고 발표했다. 이 답변은 복잡한 황색포도상구균 균혈증을 대상으로 한 3상 우월성 연구로의 진행을 지지하는 내용이며, 해당 연구는 2026년 하반기 시작을 목표로 하고 있다. FDA 생물의약품평가연구센터는 2025년 5월 보고되고 2025년 10월 IDWeek 2025에서 강조된 아르마타의 2a상 diSArm 연구의 안전성 및 효능 데이터가 핵심 임상시험으로의 진행을 정당화한다는 데 동의했다. 이 시험은 AP-SA02와 최선의 항생제 병용요법을 표준 치료 단독요법과 비교하고 임상 반응을 주요 평가변수로 평가할 예정이다. 이로써 아르마타는 임상 후보물질을 3상으로 진행시킨 최초의 박테리오파지 기업이 되었으며, 미국 국방부의 자금 지원과 주요 주주인 이노비바의 지원을 받아 중증 황색포도상구균 균혈증 치료를 재편할 잠재력을 입증했다.

(ARMP) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표주가는 15.00달러다. 아르마타 파마슈티컬스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 ARMP 주가 전망 페이지를 참조하라.

ARMP 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, ARMP는 중립이다.

이 점수는 주로 취약한 재무 성과(대규모 지속적 손실, 과도한 현금 소진, 높은 부채와 마이너스 자본으로 인한 긴박한 재무상태)로 인해 낮게 유지되고 있다. 기술적 지표는 강한 상승 추세와 긍정적인 MACD로 부분적인 상쇄 효과를 제공하는 반면, 밸류에이션은 수익성 부재와 배당수익률 지원 부족으로 인해 여전히 불리한 상태다.

ARMP 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

아르마타 파마슈티컬스에 대하여

NYSE 아메리칸에 상장된 아르마타 파마슈티컬스는 항생제 내성 및 치료 곤란 세균 감염을 표적으로 하는 고순도 병원체 특이적 박테리오파지 치료제를 개발하는 후기 임상 단계 생명공학 기업이다. 독점적인 파지 기반 기술과 자체 cGMP 제조 시설을 활용하여, 이 회사는 녹농균 및 황색포도상구균과 같은 병원체에 대한 천연 및 합성 파지 후보물질 파이프라인을 진행하고 있으며, 제품을 연구실에서 임상으로, 그리고 완전한 상업화로 이끄는 데 주력하고 있다.

평균 거래량: 293,767주

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 2억 5,670만 달러

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