카디올 테라퓨틱스, 재발성 심낭염 치료 위한 핵심 3상 MAVERIC 임상시험에서 50% 등록 달성

카디올 테라퓨틱스(TSE:CRDL)의 공시가 발표되었다.

2026년 1월 13일, 카디올 테라퓨틱스는 재발성 심낭염 환자의 질병 재발 예방을 위한 경구 치료제 카디올Rx™를 평가하는 핵심 3상 국제 임상시험 MAVERIC에서 환자 등록이 50%를 넘어섰다고 발표했다. 이 회사는 미국에서 15개 이상의 심혈관 센터가 적극적으로 환자를 등록하고 있으며, 유럽과 캐나다의 최상위 기관들을 추가하고 있으며, 2026년 2분기에 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다. 이는 주요 등록 프로그램의 임상 리스크를 줄이는 실행 이정표이며, 코르티코스테로이드 및 면역억제 생물학적 제제에 대한 대안에 대한 의사들의 강력한 수요를 보여준다. 약 25개 기관에서 약 110명의 환자를 등록하는 것을 목표로 하는 MAVERIC은 통증, 염증 및 재발 감소를 보여준 긍정적인 2상 MAvERIC-Pilot 결과를 기반으로 하며, 6개월간의 이중맹검 치료 후 재발성 심낭염의 새로운 에피소드로부터의 자유 및 기타 효능 지표를 평가하도록 설계되어, 카디올Rx™를 기존 생물학적 치료제가 상당한 미국 매출을 창출할 것으로 예상되는 시장에서 잠재적으로 차별화된 비면역억제 옵션으로 자리매김하고 있다.

(TSE:CRDL) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 C$1.50의 보유 의견이다. 카디올 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망의 전체 목록을 보려면 TSE:CRDL 주가 전망 페이지를 참조하라.

TSE:CRDL 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, TSE:CRDL은 중립이다.

이 점수는 주로 약한 재무 성과(지속적인 손실과 현금 소진 및 자본 잠식)와 약세 기술적 지표(주요 이동평균선 아래에 있으며 MACD 부정적)로 인해 제한되고 있다. 긍정적인 기업 이벤트(임상시험 진행 및 자금 조달로 활주로 연장)가 일부 상쇄 효과를 제공하는 반면, 밸류에이션은 마이너스 수익과 배당금 부재로 인해 제약을 받고 있다.

TSE:CRDL 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

카디올 테라퓨틱스에 대한 추가 정보

카디올 테라퓨틱스는 심장 질환을 위한 항염증 및 항섬유화 치료제 개발에 집중하는 후기 단계 생명과학 회사다. 이 회사의 주요 저분자 후보물질인 카디올Rx™는 심낭염, 심근염 및 심부전에 관련된 인플라마좀 경로 활성화를 표적으로 하며, 재발성 심낭염에서 MAVERIC 프로그램과 급성 심근염에서 ARCHER 프로그램을 통해 진행되고 있다. 이 회사는 또한 심부전을 포함한 염증성 심장 질환을 위한 피하 제형인 CRD-38을 개발하고 있으며, 이전 2상 데이터와 심낭염에 대한 미국 FDA의 희귀의약품 지정으로 프로그램이 지원되고 있다.

평균 거래량: 112,545

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: C$139.5M

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