몰레큘린, 주력 약물 애나마이신의 비심장독성 프로파일 강조

몰레큘린 바이오테크(MBRX)가 공시를 발표했다.

2026년 1월 13일, 몰레큘린 바이오테크는 독립 전문가가 급성골수성백혈병과 연조직육종을 대상으로 한 5건의 임상시험에서 주력 후보물질 애나마이신을 투여받은 90명의 피험자 데이터를 검토한 결과, 대부분의 참가자가 미국 식품의약국이 권장하는 기존 안트라사이클린계 약물의 평생 노출량을 초과하는 용량을 투여받았음에도 불구하고 심장독성의 증거가 발견되지 않았다고 보고했다. 연속 심전도, 전반적 종축 변형률 분석을 포함한 심초음파 검사, 심장 바이오마커를 기반으로 한 이번 평가는 기존 안트라사이클린계 약물이 널리 사용되지만 장기적인 심장 손상과 연관되어 있는 암 치료 환경에서 애나마이신을 잠재적인 비심장독성 차세대 안트라사이클린계 약물로 자리매김하려는 몰레큘린의 입지를 강화하며, 안전성과 효능 프로파일이 추가 연구에서 확인될 경우 상당한 시장 기회가 있다는 회사의 주장을 뒷받침한다.

(MBRX) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 4.00달러의 보유 의견이다. 몰레큘린 바이오테크 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 MBRX 주가 전망 페이지를 참조하라.

MBRX 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, MBRX는 중립이다.

이 점수는 주로 취약한 재무 성과(매출 없음, 지속적인 대규모 손실 및 현금 소진, 최근 마이너스 자기자본)와 약세 기술적 지표(주요 이동평균선을 크게 하회하고 MACD 마이너스)로 인해 낮게 유지되고 있다. 긍정적인 기업 개발 사항(임상시험 진행, 임상 결과 발표, 나스닥 상장 요건 재충족)이 지지 요인을 제공하지만 근본적인 자금 조달 및 실행 리스크를 완전히 상쇄하지는 못한다.

MBRX 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

몰레큘린 바이오테크에 대한 추가 정보

몰레큘린 바이오테크는 치료가 어려운 종양과 특정 바이러스성 질환에 대한 치료 후보물질을 개발하는 3상 임상 단계 제약회사다. 주력 프로그램인 애나마이신(낙스타루비신으로도 알려짐)은 다제내성 메커니즘과 표준 안트라사이클린계 약물과 관련된 심장독성을 피하도록 설계된 차세대 안트라사이클린계 약물로, 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병과 연조직육종 폐전이를 대상으로 개발되고 있다. 회사는 또한 급성골수성백혈병에 대한 애나마이신과 시타라빈 병용요법의 MIRACLE 3상 임상시험과 WP1066 및 WP1122를 포함한 추가 항암제 및 항바이러스 후보물질을 진행하고 있다.

평균 거래량: 313,792주

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: 1,226만 달러

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