이뮤니티바이오(IBRX)가 업데이트를 공유했다.
2026년 1월 14일, 이뮤니티바이오는 사우디 식품의약청이 표준 치료 후 질병이 진행된 전이성 비소세포폐암 성인 환자를 대상으로 면역관문억제제와 병용하는 ANKTIVA®(노가펜데킨 알파 인바키셉트)에 대해 신속 승인을 부여했다고 발표했다. 이는 피하 투여되는 IL-15 수용체 슈퍼작용제로서 세계 최초 승인이자, 이 적응증에 대한 화학요법 없는 NK세포 및 T세포 활성화 면역치료제로서 첫 승인이다. 같은 날 사우디 식품의약청은 또한 유두상 질환 유무와 관계없이 BCG 무반응 비근침윤성 방광암 상피내암종 성인 환자 치료를 위해 ANKTIVA®와 BCG(바실러스 칼메트-게랭) 병용요법에 대해서도 신속 승인을 부여했다. 이는 사우디아라비아 내 지역 사무소 설립 계획과 바이오파마 시갈라와의 상업적 파트너십을 통해 중동 및 북아프리카 종양학 시장 진출을 추진하는 이뮤니티바이오의 노력을 뒷받침한다. QUILT 임상시험 프로그램의 임상 데이터를 기반으로 하고 2032년부터 2039년까지 연장되는 특허로 뒷받침되는 이번 승인들은 회사의 국제적 입지를 강화하고, 충족되지 않은 수요가 상당한 지역에서 치료가 어려운 암에 대한 새로운 화학요법 없는 면역치료 기반으로 ANKTIVA 기반 요법을 자리매김한다.
(IBRX) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 8.00달러의 매수다. 이뮤니티바이오 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 IBRX 주가 전망 페이지를 참조하라.
IBRX 주식에 대한 스파크의 견해
팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, IBRX는 중립이다.
이 점수는 강력한 매출 성장에도 불구하고 주로 취약한 재무 건전성(손실, 마이너스 자기자본, 마이너스 영업 및 잉여현금흐름)에 의해 제약받고 있다. 기술적으로 주식은 강세 추세 강도를 보이지만 과매수 상태로 보여 단기 조정 위험이 있다. 기업 이벤트는 긍정적 상쇄 요인이며(특히 ANKTIVA®에 대한 유럽의약품청의 승인), 밸류에이션은 지속적인 손실과 배당 부재로 제약받고 있다.
IBRX 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.
이뮤니티바이오에 대해 더 알아보기
이뮤니티바이오는 암과 감염성 질환 치료를 위한 차세대 면역치료제 및 세포치료제 개발에 주력하는 수직 통합형 상업 단계 생명공학 기업이다. 비근침윤성 방광암에 대한 FDA 지정 혁신치료제인 ANKTIVA®를 포함한 이 회사의 플랫폼은 NK세포, T세포 및 기억 T세포를 활성화하여 자연 면역 체계를 강화하도록 설계되었으며, 전통적인 고용량 화학요법에 대한 의존도를 줄이면서 지속적인 반응을 제공하고, 현재 표준 치료법보다 더 효과적이고 접근 가능하며 쉽게 투여할 수 있는 치료법을 강조한다.
평균 거래량: 11,545,592
기술적 심리 신호: 매도
현재 시가총액: 25억 5천만 달러
팁랭크스 주식 분석 페이지에서 IBRX 주식에 대해 자세히 알아보라.