엘렉타, AI 강화 에보 선형 가속기 미국 FDA 승인 획득

Elekta AB (SE:EKTA.B)의 최신 소식이 전해졌다.

Elekta는 Elekta Evo CT-Linac에 대한 미국 FDA 510(k) 승인을 받아 미국 내 방사선 종양학 의료기관에 이 첨단 선형가속기를 판매할 수 있게 되었다. 이 시스템은 Elekta의 고해상도 AI 강화 이미징 기술인 Iris를 탑재하여 더욱 선명하고 인공물이 감소된 콘빔 CT 이미지를 생성함으로써 치료 중 종양, 위험장기 및 연조직 변화의 시각화를 개선하고 보다 정밀하고 개인화된 방사선 치료를 지원한다. 이미 유럽과 기타 시장에서 사용 중인 Evo의 미국 승인은 AI 기반 이미징 솔루션 포트폴리오를 확대하여 방사선 종양학 분야에서 Elekta의 경쟁력을 강화하며, 규모나 위치에 관계없이 의료기관에 표적 정확도, 임상 의사결정 및 운영 효율성을 개선하도록 설계된 플랫폼을 제공한다. Iris 이미징은 특정 기존 Elekta 선형가속기에서도 업그레이드 가능하도록 설계되었다.

(SE:EKTA.B) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 매도이며 목표주가는 52.00 SEK이다. Elekta AB 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 SE:EKTA.B 주가 전망 페이지를 참조하라.

Elekta AB 개요

Elekta는 스톡홀름에 본사를 둔 정밀 방사선 치료 분야의 선도기업으로, 전 세계적으로 고품질 암 치료에 대한 접근성을 개선하기 위해 첨단의 결과 중심적이고 비용 효율적인 솔루션을 개발하고 있다. 약 4,500명의 직원과 40개국 이상에 사무소를 둔 이 회사는 의료기관과 협력하여 치료 정확도, 운영 효율성 및 환자 결과를 향상시키는 방사선 치료 시스템 및 관련 기술을 제공하는 데 주력하고 있다.

평균 거래량: 1,252,955

기술적 신호: 보유

현재 시가총액: 232억 1,000만 SEK

EKTA.B 주식에 대한 자세한 내용은 TipRanks 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.