사노피, 1형 당뇨병 치료제 테이젤드로 EU 최초 질병 조절 승인 획득

사노피(SNY)가 공시를 발표했다.

2026년 1월 12일, 유럽연합 집행위원회는 사노피의 테이젤드(teplizumab)를 유럽연합 내 최초의 질병 조절 치료제로 승인했다. 이 치료제는 2단계 질환을 가진 8세 이상의 성인 및 소아 환자에서 3단계 제1형 당뇨병 발병을 지연시키는 데 사용된다. 2상 TN-10 임상시험을 기반으로 한 이번 승인 결정에서 테이젤드는 위약 대비 임상적 제1형 당뇨병으로의 진행을 중앙값 기준 2년 지연시켰으며, 2단계에 머무르는 환자 비율을 거의 두 배로 늘렸다. 안전성 프로파일은 주로 일시적인 림프구 감소증과 발진으로 나타났다. 미국과 여러 주요 시장에서 이미 Tzield라는 이름으로 판매되고 있는 이 제품의 유럽연합 승인은 자가면역 당뇨병 분야에서 사노피의 입지를 강화하고, 질병 조절 치료제 분야에서 글로벌 입지를 확대하며, 당분간 새로 진단된 3단계 제1형 당뇨병에 대한 두 번째 적응증을 추구하기보다는 질병 진행 지연에 테이젤드를 집중하겠다는 전략적 선택을 강조한다.

SNY 주식에 대한 가장 최근 증권가 의견은 목표주가 57.00달러의 보유 등급이다. 사노피 주식에 대한 전체 증권가 전망을 보려면 SNY 주가 전망 페이지를 참조하라.

SNY 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, SNY는 아웃퍼폼 등급이다.

사노피의 전반적인 주식 점수는 강력한 실적과 매력적인 밸류에이션을 반영하며, 이는 가장 중요한 요인이다. 회사의 재무 안정성과 긍정적인 실적 발표 가이던스가 점수를 더욱 뒷받침하지만, 일부 기술적 분석 지표는 중립적 추세를 시사한다.

SNY 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

사노피에 대한 추가 정보

사노피는 연구개발 중심의 AI 기반 바이오제약 기업으로, 면역체계 매개 질환을 표적으로 하는 의약품과 백신을 개발하여 전 세계 수백만 명을 치료하고 보호하는 것을 목표로 한다. 유로넥스트 파리와 나스닥에 상장된 이 그룹은 면역학과 만성 질환에 특히 중점을 둔 혁신적인 치료제에 주력하며, 글로벌 헬스케어 시장에서 성장 지향적인 기업으로 자리매김하고 있다.

평균 거래량: 2,609,141

기술적 신호: 보유

현재 시가총액: 1,161억 달러

SNY 주식에 대한 자세한 정보는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.