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젠맵, 재발/불응성 DLBCL 환자 대상 엡코리타맵 3상 무진행 생존 데이터 긍정적 결과 발표

2026-01-17 03:57:21
젠맵, 재발/불응성 DLBCL 환자 대상 엡코리타맵 3상 무진행 생존 데이터 긍정적 결과 발표

젠맵(GMAB)이 공시를 발표했다.



2026년 1월 16일, 젠맵은 고용량 화학요법 및 자가 조혈모세포 이식이 불가능한 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종 환자를 대상으로 한 피하 투여 이중특이항체 엡코리타맙의 글로벌 EPCORE DLBCL-1 3상 임상시험 최종 결과를 발표했다. 483명의 환자를 등록하여 엡코리타맙 단독요법과 표준 화학면역요법인 R-GemOx 또는 BR을 비교한 이번 연구는 무진행 생존기간에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였으며, 완전 관해율, 반응 지속기간, 다음 치료까지의 시간에서도 향상을 나타냈다.

다만 전체 생존율은 통계적 유의성에 도달하지 못했고, 안전성 결과는 기존에 알려진 프로파일과 일치하는 것으로 나타났다. 젠맵과 파트너사인 애브비는 이번 데이터를 글로벌 규제 당국과 논의할 계획이며, 엡코리타맙을 B세포 악성종양 전반에 걸친 핵심 치료제로 자리매김하기 위해 노력하고 있다. 이는 1차 치료 및 재발성 미만성 거대 B세포 림프종과 여포성 림프종을 대상으로 진행 중인 여러 3상 프로그램의 지원을 받고 있으며, 성공할 경우 임상 및 상업적 입지를 더욱 확대할 수 있을 것으로 기대된다.



(GMAB) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표주가는 38.00달러다. 젠맵 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 GMAB 주가 전망 페이지를 참조하라.



GMAB 주식에 대한 스파크의 견해



팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, GMAB는 아웃퍼폼이다.



젠맵의 강력한 재무 성과와 긍정적인 실적 발표 분위기가 평가 점수의 주요 동인이다. 일부 기술적 지표가 주의를 시사하고 있음에도 불구하고, 회사의 전략적 이니셔티브와 견고한 밸류에이션이 잠재력을 뒷받침하고 있다.



GMAB 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.



젠맵에 대한 추가 정보



젠맵 A/S는 덴마크에 본사를 둔 생명공학 기업으로, 듀오바디와 같은 독자적인 이중특이항체 기술을 활용하여 암 치료를 위한 항체 기반 치료제의 발견 및 개발에 주력하고 있다. 시판 중인 포트폴리오에는 T세포 결합 이중특이항체인 엡코리타맙이 포함되어 있으며, 이는 EPKINLY 및 TEPKINLY라는 브랜드명으로 특정 림프종 적응증에 대해 65개국 이상에서 승인받았다. 회사는 애브비와의 파트너십을 통해 이 치료제를 글로벌 차원에서 공동 개발 및 상업화하고 있으며, 광범위한 B세포 및 기타 혈액 악성종양을 표적으로 하고 있다.



평균 거래량: 1,824,231



기술적 심리 신호: 매수



현재 시가총액: 215억 4천만 달러



GMAB 주식에 대한 더 많은 데이터는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.

이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.