캔파이트, 나모데노손 췌장암 2a상 임상시험 환자 등록 완료

캔파이트 바이오파마(CANF)의 최신 공시가 발표되었다.

2026년 1월 20일, 캔파이트 바이오파마는 최소 1회 이상의 선행 치료에 실패한 진행성 췌장 선암 환자를 대상으로 나모데노손의 안전성, 임상 활성 및 약동학을 평가하는 다기관 공개 라벨 2a상 췌장암 임상시험의 환자 등록을 완료했다고 발표했다. 회사는 현재까지 시험된 경구 용량에서 양호한 안전성 프로파일로 1차 안전성 평가변수를 충족했다고 보고했으며, 이미 미국 췌장암 희귀의약품 지정을 받은 나모데노손을 높은 미충족 수요가 있는 분야에서 잠재적으로 중요한 새로운 치료 옵션으로 자리매김시켰다. 회사는 2026년 3분기에 주요 유효성 데이터를 발표할 예정이며, 이는 캔파이트의 임상 전략과 종양학 프랜차이즈에 대한 인식에 영향을 미칠 수 있는 중요한 이정표가 될 것으로 기대하고 있다.

(CANF) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 0.20달러의 보유 의견이다. 캔파이트 바이오파마 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 CANF 주가 전망 페이지를 참조하라.

CANF 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, CANF는 중립이다.

이 점수는 주로 취약한 재무 성과(지속적인 손실, 매출 감소, 마이너스 잉여현금흐름)와 강한 약세 기술적 구조(모든 주요 이동평균선 아래의 주가와 마이너스 MACD)로 인해 하락했다. 주가수익비율과 배당 데이터를 사용할 수 없기 때문에 밸류에이션 영향은 중립적이다.

CANF 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

캔파이트 바이오파마에 대한 추가 정보

캔파이트 바이오파마는 암, 간 및 염증성 질환 분야에서 수십억 달러 규모의 시장을 목표로 하는 독점 저분자 의약품을 개발하는 후기 임상 단계 생명공학 기업이다. 주력 후보물질인 피클리데노손은 건선에 대한 3상 개발 중이며, 간 치료제 나모데노손은 간세포암에 대한 3상, MASH에 대한 2b상, 췌장암에 대한 2a상 개발 중이고 여러 다른 종양 유형에서 추가 개념증명을 진행하고 있다. 세 번째 후보물질인 CF602는 발기부전 치료제로 개발 중이며, 회사는 1,600명 이상의 치료 환자를 대상으로 한 광범위한 안전성 데이터베이스를 보유하고 있다고 보고했다.

평균 거래량: 509,788주

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: 567만 달러

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