코그니션 테라퓨틱스, 저비메신 2b상 임상시험 진입 추진

코그니션 테라퓨틱스(CGTX)가 공시를 발표했다.

2026년 1월 21일, 코그니션 테라퓨틱스는 미국 식품의약국과 타입 C 회의를 개최하여 경증에서 중등도 루이소체 치매 환자를 대상으로 한 임상시험용 신약 저비메신의 2b상 임상시험 계획을 검토했으며, 2026년 1월 27일 보도자료를 통해 이 회의의 완료를 공개했다. 루이소체 치매는 현재 FDA 승인 치료제가 없는 신경퇴행성 질환이다. 임상적으로 의미 있는 평가변수에 대한 규제당국과의 협의는 뇌 내 독성 단백질 축적을 억제하도록 설계되고 일반적으로 내약성이 양호한 것으로 나타난 저비메신을 후기 단계 연구로 진전시키려는 노력을 보여주며, 이는 임상 파이프라인과 루이소체 치매 및 관련 중추신경계 질환 치료제 개발 진행 상황을 주시하는 이해관계자들에게 전략적으로 중요한 단계가 될 수 있다.

CGTX 주식에 대한 최근 애널리스트 의견은 목표주가 1.50달러의 보유 등급이다. 코그니션 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 CGTX 주가 전망 페이지를 참조하라.

CGTX 주식에 대한 스파크의 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, CGTX는 중립이다.

이 점수는 주로 매우 약한 재무 성과(최소한의 매출, 상당한 손실, 과도한 현금 소진)로 인해 낮게 유지되며, 이는 낮은 대차대조표 레버리지에도 불구하고 지속적인 자금 조달 및 희석 위험을 제기한다. 기술적 지표도 이동평균선 이하 추세와 마이너스 MACD로 약세를 보이며, 마이너스 수익과 배당수익률 데이터 부재로 인해 밸류에이션도 제한적인 지지를 제공한다.

CGTX 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

코그니션 테라퓨틱스에 대하여

코그니션 테라퓨틱스는 중추신경계의 노화 관련 퇴행성 질환을 위한 혁신적인 저분자 치료제를 발견하고 개발하는 데 주력하는 임상 단계 바이오제약 기업이다. 주력 후보물질인 저비메신(CT1812)은 시그마-2 수용체를 표적으로 하는 1일 1회 경구 투여 약물로, 루이소체 치매, 알츠하이머병, 건성 노인성 황반변성에 따른 지도모양 위축 등의 질환을 대상으로 개발 중이며, 미국 국립노화연구소의 상당한 보조금 지원을 받아 2상 프로그램을 진행하고 있다.

평균 거래량: 973,654주

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 1억 2,180만 달러

CGTX 주식에 대한 자세한 정보는 팁랭크스 주식 분석 페이지를 참조하라.