벨라이트 바이오, 스타가르트병 치료제 틴라레반트 글로벌 임상 2상 드래곤 II 환자 등록 완료

벨라이트 바이오 ADR(BLTE)가 공시를 발표했다.

2026년 1월 27일, 벨라이트 바이오는 스타가르트병 1형 치료제 틴라레반트의 글로벌 2/3상 DRAGON II 임상시험에서 일본 내 15명을 포함한 청소년 환자 60명의 등록을 완료했다고 발표했다. 이 24개월 무작위 이중맹검 위약대조 연구는 일본, 미국, 영국에서 진행되고 있다. 이번 성과는 틴라레반트가 이전 핵심 3상 DRAGON 임상시험에서 병변 성장을 36% 감소시키며 1차 평가변수를 달성한 데 이어 나온 것으로, 미국과 일본 모두에서 벨라이트의 허가 전략을 진전시키고 있다. 회사는 2026년 상반기 미국 신약 승인 신청을 목표로 순조롭게 진행 중이며, 스타가르트병 1형의 첫 질병 조절 치료제 개발 선두주자로서의 입지를 강화하고 있다. 이는 더 넓은 망막 질환 시장에서도 회사의 위상을 높일 가능성이 있다.

(BLTE) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표주가는 195.00달러다. 벨라이트 바이오 ADR 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 BLTE 주가 전망 페이지를 참조하라.

BLTE 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크에 따르면, BLTE는 중립이다.

BLTE의 점수는 견고한 재무상태표 강점에 힘입었지만, 매출 발생 전 재무 상황과 증가하는 현금 소진으로 인해 하락 압력을 받고 있다. 기술적 지표는 강한 추세 지지로 강세를 보이는 반면, 지속되는 손실로 인해 밸류에이션은 여전히 어려운 상황이다. 최근 실적 발표는 비용과 손실 증가에도 불구하고 규제 및 임상 진전과 유동성 개선 측면에서 순긍정적이었다.

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벨라이트 바이오 ADR 개요

벨라이트 바이오는 스타가르트병 1형과 진행성 건성 연령 관련 황반변성의 지도모양위축을 포함한 충족되지 않은 의료 수요가 큰 퇴행성 망막 질환과 특정 대사 질환을 위한 신규 치료제에 집중하는 임상 단계 신약 개발 회사다. 주력 경구 후보물질인 틴라레반트는 혈청 레티놀 결합 단백질 4를 낮춰 눈의 비스레티노이드 독소 축적을 줄이도록 설계됐으며, 미국, 유럽, 일본에서 다수의 신속 심사 및 희귀의약품 지정을 받았다. 현재 DRAGON, DRAGON II, PHOENIX와 같은 후기 단계 글로벌 임상시험이 진행 중이다.

평균 거래량: 224,020

기술적 매매 신호: 매수

현재 시가총액: 56억 7천만 달러

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