세리나 테라퓨틱스(SER) 주가가 목요일 급등했다. 이 제약회사가 진행성 파킨슨병 치료제 후보물질인 SER-252에 대한 임상시험계획(IND) 승인을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 받았다고 발표한 이후다.
세리나 테라퓨틱스는 이번 승인으로 진행성 파킨슨병 환자를 대상으로 한 SER-252의 1b상 등록 임상시험을 진행할 수 있게 됐다고 밝혔다. 이는 SER-252의 신약승인신청(NDA)을 목표로 FDA와 여러 차례 협의를 거친 결과다.
스티브 레저 세리나 테라퓨틱스 최고경영자(CEO)는 "FDA의 IND 승인은 세리나에게 중요한 이정표이며 SER-252 프로그램의 가능성을 입증하는 것"이라며 "등록 임상시험을 시작하면서 진행성 파킨슨병 환자를 대상으로 한 SER-252의 의미 있는 임상 데이터를 생성하기 시작할 것"이라고 말했다. 그는 "505(b)(2) NDA 경로에 따른 등록 개발 전략에 대한 FDA의 승인으로 SER-252는 충족되지 않은 중요한 의료 수요를 해결하기 위한 명확하고 효율적인 경로를 확보했다고 믿는다"고 덧붙였다.
세리나 테라퓨틱스 주가는 목요일 37.87% 상승했다. 연초 이후 96.03% 상승세를 이어갔다. 그러나 지난 12개월 동안으로는 여전히 40.87% 하락한 상태다.
오늘 발표와 함께 SER 주식 거래량이 급증했다. 4,500만 주 이상이 거래됐는데, 이는 최근 3개월 일평균 거래량 약 2만4,000주와 비교된다.

월가 애널리스트들의 세리나 테라퓨틱스에 대한 컨센서스 투자의견은 '적극 매수'다. 최근 3개월간 매수 의견 1건을 기반으로 한다. SER 주식의 목표주가는 11달러로, 현재 주가 대비 182.05% 상승 여력이 있다.
