릴리, 차세대 비만 치료제 엘로랄린타이드 1상 완료로 조용히 진전

일라이 릴리 앤드 컴퍼니(LLY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

1상 연구 "과체중 또는 비만 참가자를 대상으로 엘로랄린타이드의 단회 및 다회 주간 피하 투여, 그리고 엘로랄린타이드와 티르제파타이드의 단회 및 다회 주간 피하 투여의 안전성, 내약성 및 상대적 생체이용률을 조사하기 위한 1상, 공개 라벨, 단회 및 다회 투여 연구"는 과체중 또는 비만 성인을 대상으로 일라이 릴리의 신약 엘로랄린타이드를 단독으로 또는 티르제파타이드와 병용했을 때의 안전성을 테스트하고, 신체가 약물을 어떻게 흡수하고 제거하는지 이해하는 것을 목표로 한다. 이 초기 연구는 릴리의 차세대 비만 치료제를 뒷받침하고 빠르게 성장하는 체중 감량 시장에서 선두를 확대하는 데 도움이 될 수 있기 때문에 중요하다.

이 연구는 엘로랄린타이드(LY3841136으로도 알려짐)의 주간 피하 주사를 단독으로 또는 티르제파타이드와 함께 투여하는 것을 테스트한다. 목표는 사람들이 이러한 주사를 얼마나 잘 견디는지, 어떤 부작용이 나타나는지, 그리고 얼마나 많은 약물이 혈액에 들어가고 얼마나 오래 지속되는지 확인하는 것이다. 엘로랄린타이드와 티르제파타이드를 병용함으로써 릴리는 다제 전략이 시간이 지남에 따라 체중 감량 결과나 지속성을 개선할 수 있는지 탐색하고 있다.

이것은 두 개의 실험군을 가진 중재적 1상 시험이다. 한 그룹은 엘로랄린타이드와 티르제파타이드를 함께 투여받고, 다른 그룹은 엘로랄린타이드만 투여받는다. 이 연구는 비무작위이며 평행군 설계를 사용하는데, 이는 참가자들이 하나의 치료 경로에 배정되어 그대로 유지된다는 것을 의미한다. 시험은 공개 라벨이므로 의사와 참가자 모두 어떤 치료가 사용되는지 알고 있다. 주요 목적은 직접적인 체중 감량 결과보다는 안전성, 내약성 및 체내 약물 거동에 대한 기초 연구이다.

시험은 2025년 4월 1일 최초 제출 후 시작되었으며, 일부 코호트에서는 참가자들을 최대 약 26주 동안, 다른 코호트에서는 약 11~12주 동안 추적하여 여러 단회 및 반복 투여 일정을 다루었다. 전체 연구 상태는 완료로 표시되어 있으며, 가장 최근 업데이트는 2026년 1월 29일에 게시되어 릴리가 투여 및 추적을 완료했으며 데이터를 분석하고 있을 가능성이 높다는 신호를 보낸다. 1차 완료는 이 마지막 업데이트 이전에 발생했으며, 현재 목록은 시험이 활성 모집에서 데이터 검토 및 내부 의사 결정으로 이동했음을 확인한다.

투자자들에게 릴리의 완료된 1상 비만 연구는 주목할 만한 신호이다. 긍정적인 안전성 및 약물 노출 데이터는 엘로랄린타이드를 단독으로 또는 티르제파타이드와 함께 더 큰 시험으로 진행하는 것을 정당화할 수 있으며, 마운자로/젭바운드 뒤에 있는 릴리의 이미 지배적인 비만 포트폴리오를 강화할 수 있다. 이는 회사가 다자산 비만 프랜차이즈를 구축하고 특허 수명과 가격 결정력을 확대하려는 만큼 LLY에 대한 낙관적 심리를 뒷받침할 수 있다. 동시에 이 업데이트는 노보 노디스크 및 신흥 GLP-1 업체들과 같은 경쟁사들에게 경쟁 압력을 높이는데, 이는 릴리가 단일 주력 약물에 의존하지 않고 병용 및 후속 자산을 적극적으로 구축하고 있음을 시사하기 때문이다. 시험이 눈에 띄는 차질 없이 완료되었다는 확인은 상세한 효능 데이터가 아직 공개되지 않았더라도 LLY의 장기 파이프라인 스토리에 대한 약간의 긍정적 요소로 봐야 한다.

이 연구는 현재 완료되었으며 최근 업데이트되었고, ClinicalTrials 포털에서 더 자세한 정보를 확인할 수 있다.

LLY의 잠재력에 대해 더 알아보려면 일라이 릴리 앤드 컴퍼니 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.