시냅트 파마 AB (SE:SYNACT)가 업데이트를 제공했다.
시냅트 파마는 코로나19, 인플루엔자 또는 RSV와 같은 바이러스 감염으로 인한 호흡 부전으로 입원한 환자 96명을 대상으로 레소멜라곤을 평가하기 위한 2상 무작위, 이중맹검, 위약 대조 다기관 연구인 RESPIRE(SynAct-CS009-RESPIRE)를 시작했다. 더 빠른 회복, 중환자실 필요성 감소 및 사망률 개선을 시사하는 초기 임상 및 전임상 데이터를 바탕으로, 이번 시험은 레소멜라곤이 사망, 기계 환기, 장기 지원 및 신부전을 포함한 중증 결과를 줄일 수 있음을 보여주는 것을 목표로 하며, 이를 통해 병원 환경에서 약물의 잠재적 사용을 확대하고 자가면역 질환과 급성 바이러스 과염증에 걸친 시냅트의 이중 개발 전략을 강화하고자 한다.
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시냅트 파마 AB 개요
시냅트 파마 AB는 나스닥 스톡홀름에 상장된 임상 단계 생명공학 기업으로, 염증 및 자가면역 질환 치료를 위한 해결 요법에 중점을 두고 있다. 주력 약물 후보인 레소멜라곤(AP1189)은 류마티스 관절염 및 기타 자가면역 질환뿐만 아니라 입원 환자에게 과염증 및 호흡기 합병증을 유발하는 중증 바이러스 감염의 숙주 지향 치료를 위해 개발되고 있다.
평균 거래량: 127,118
기술적 신호: 보유
현재 시가총액: 12억 SEK
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