사지메트 바이오사이언시스, 여드름 치료제 3상 임상 긍정적 결과 발표

사지메트 바이오사이언스 클래스 A (SGMT)가 공시를 발표했다.

2026년 2월 2일, 사지메트 바이오사이언스는 중국 라이선스 파트너인 애스클레티스 파마가 중등도에서 중증 여드름 환자를 대상으로 한 데니판스타트(ASC40)의 52주 3상 프로그램에서 긍정적인 톱라인 데이터를 발표했다고 보고했다. 이는 장기 안전성을 평가하는 공개 라벨 연장 시험을 포함한다. 다기관 ASC40-304 연구에서, 이전 12주 무작위 3상 시험을 완료한 240명의 환자가 최대 40주 추가로 1일 1회 경구 데니판스타트 50mg을 투여받았다. 치료는 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 경증에서 중등도의 치료 관련 이상반응만 나타났고, 안구건조 및 피부건조와 같은 일반적인 부작용 발생률이 낮았으며, 데니판스타트 관련 중대한 이상반응은 없었고, 약물로 인한 영구적인 투여 중단도 없었다.

환자들은 연구자 전반적 평가 반응률 및 총 병변 수와 염증성 병변 수 감소를 포함한 모든 주요 유효성 지표에서 12주 시점 이후 추가적인 개선을 경험했다. 이는 여드름에서 FASN 억제제라는 새로운 기전에 대한 임상적 근거를 강화하며, 피부과 및 대사 적응증 전반에 걸쳐 데니판스타트와 차세대 FASN 억제제를 발전시키려는 사지메트의 광범위한 전략을 뒷받침한다.

SGMT 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표주가는 26.00달러다. 사지메트 바이오사이언스 클래스 A 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 SGMT 주가 전망 페이지를 참조하라.

SGMT 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, SGMT는 중립이다.

이 점수는 주로 취약한 재무 성과(지속적인 매출 부재, 손실 확대, 상당한 현금 소진)와 약세 기술적 지표(주요 이동평균선 아래 가격 위치 및 마이너스 MACD)에 의해 낮게 유지되고 있다. MASH/여드름 파이프라인 및 파트너십에서의 긍정적인 기업 개발이 일부 상쇄 효과를 제공하지만, 지속적인 손실과 배당 지원 부재로 인해 밸류에이션은 여전히 제약을 받고 있다.

SGMT 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

사지메트 바이오사이언스 클래스 A에 대한 추가 정보

사지메트 바이오사이언스는 지방산 팔미테이트의 과잉 생산으로 인한 질환을 포함하여 기능 장애가 있는 대사 및 섬유화 경로를 표적으로 하는 새로운 지방산 합성효소(FASN) 억제제를 개발하는 임상 단계 바이오제약 회사다. 주력 경구 1일 1회 FASN 억제제인 데니판스타트는 사지메트가 중국 외 지역에서 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH)을 대상으로 개발 중이며, 라이선스 파트너인 애스클레티스가 중국에서 중등도에서 중증 여드름을 대상으로 개발 중이다. 한편 두 번째 FASN 억제제인 TVB-3567은 여드름을 대상으로 초기 단계 개발 중이다.

평균 거래량: 605,954

기술적 심리 신호: 보유

현재 시가총액: 1억 7,580만 달러

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