바이오덱사, 오츠카의 임상 1상 준비 완료 분자 글루 MTX240 위장관기질종양 치료제 라이선스 계약 체결

바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX)가 공시를 발표했다.

2026년 2월 4일, 바이오덱사 파마슈티컬스는 오츠카제약과 라이선스 및 협력 계약을 체결했다고 발표했다. 이 계약에 따라 바이오덱사는 일본을 제외한 지역에서 OPB-171775(현재 MTX240으로 명명)를 개발, 제조 및 상업화할 수 있는 독점 라이선스를 획득했다. MTX240은 위장관기질종양(GIST) 치료를 목표로 하는 1상 준비 단계의 분자 접착제 치료제 후보물질이다. 이번 계약에 따라 바이오덱사는 일본을 제외한 모든 지역에서 전체 개발 및 상업화 책임을 맡는 대신, 오츠카에 선급금, 개발 및 규제 마일스톤 지급금, 순매출에 대한 단계별 중간 한 자릿수 로열티, 그리고 서브라이선스 수익의 일부를 지급한다. 한편 바이오덱사는 2037년까지 연장되는 글로벌 조성물 특허와 티로신 키나아제 억제제 내성 GIST를 해결하도록 설계된 작용 메커니즘의 혜택을 받게 되며, 이를 통해 위장관/종양 파이프라인을 강화하고 상당한 미충족 수요가 있는 약 13억 달러 규모의 GIST 시장에서 입지를 확보하게 된다.

(BDRX) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 1.50달러의 매도 의견이다. 바이오덱사 파마슈티컬스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 BDRX 주가 전망 페이지를 참조하라.

BDRX 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, BDRX는 중립이다.

이 점수는 주로 부진한 재무 성과(2024년 매출 제로, 지속적인 손실, 상당한 현금 소진)와 약세 기술적 지표(주요 이동평균선을 크게 하회하는 주가와 마이너스 MACD)에 의해 압박받고 있다. 마이너스 수익과 배당수익률 데이터 부재로 인해 밸류에이션은 명확한 상쇄 요인을 제공하지 못한다.

BDRX 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

바이오덱사 파마슈티컬스에 대한 추가 정보

바이오덱사 파마슈티컬스(나스닥: BDRX)는 영국 카디프에 본사를 둔 임상 단계 바이오제약 회사로, 특히 희귀질환과 종양학 분야에서 미충족 의료 수요가 있는 질환에 대한 혁신적인 치료법 개발에 주력하고 있다. 주요 프로그램으로는 가족성 선종성 용종증에 대한 3상 개발 중인 경구용 라파마이신 제제인 eRapa(비근육침습성 방광암에도 개발 중)와 1형 당뇨병에 대한 잠재적 최초 치료제로 개발 중인 경구용 Lyn 키나아제 억제제인 톨리미돈이 있다. 이 회사의 전략은 위장관 및 대사 적응증 전반에 걸친 표적 지향적, 메커니즘 기반 치료법에 중점을 두고 있다.

평균 거래량: 1,069,852

기술적 센티먼트 신호: 매도

현재 시가총액: 105만 달러

BDRX 주식에 대한 더 많은 인사이트는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.