캔-파이트, 나모데노손 인도적 사용 후 간 이식 성공 보고

캔파이트 바이오파마(CANF)의 공시가 발표되었다.

2026년 2월 5일, 캔파이트 바이오파마는 임상시험용 신약 나모데노손을 인도적 사용 프로그램을 통해 투여받은 진행성 비대상성 간경변 환자가 이후 성공적으로 간 이식을 받았다고 보고했다. 회사에 따르면, 나모데노손은 적합한 기증 장기가 확보될 때까지 환자를 임상적으로 안정화시켜 이식 적격성을 유지하도록 도왔으며, 이는 중증 간부전에서 이식까지의 지지 요법으로서 잠재력을 시사한다. 기증자 부족과 제한된 치료 옵션으로 인해 높은 사망률을 보이는 분야에서의 가능성을 보여준 것이다. 발표문에 인용된 전문가들은 단일 환자 결과를 신중하게 해석해야 한다고 강조하면서도, 전 세계적으로 증가하는 간경변 부담과 확대되는 간경변 치료 시장을 배경으로 진행 중인 나모데노손의 진행성 간질환 임상 개발을 뒷받침하는 고무적인 신호로 평가했다.

(CANF) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 0.20달러의 보유 의견이다. 캔파이트 바이오파마 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 CANF 주가 전망 페이지를 참조하라.

CANF 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크에 따르면, CANF는 중립이다.

이 점수는 주로 취약한 재무 성과(지속적인 손실, 매출 감소, 마이너스 잉여현금흐름)와 강한 약세 기술적 구도(모든 주요 이동평균선 아래의 주가와 마이너스 MACD)에 의해 하락했다. 주가수익비율과 배당 데이터를 이용할 수 없어 밸류에이션 영향은 중립적이다.

CANF 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

캔파이트 바이오파마 개요

캔파이트 바이오파마는 수십억 달러 규모의 시장을 겨냥해 암, 간질환, 염증성 질환을 표적으로 하는 독점 저분자 의약품을 개발하는 진행 단계 임상 바이오테크 기업이다. 주력 후보물질 피클리데노손은 건선에 대한 3상 개발 중이며, 간질환 치료제 나모데노손은 간세포암종에 대한 3상, MASH에 대한 2b상, 췌장암에 대한 2a상 개발 중이고 미국과 유럽에서 희귀의약품 지위를 받았으며 미국 FDA로부터 2차 치료 간세포암종에 대한 신속심사 지정을 받았다. 세 번째 후보물질 CF602는 발기부전 치료제로 개발 중이며, 회사는 1,600명 이상의 환자를 대상으로 한 광범위한 안전성 데이터베이스를 보유하고 있다고 밝혔다.

평균 거래량: 519,424주

기술적 신호: 매도

현재 시가총액: 556만 달러

CANF 주식에 대한 상세 분석은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.