아센티지 파마, 차세대 BTK 분해제 APG-3288 중국 IND 승인 획득

아센티지 파마 그룹 인터내셔널 비후원 ADR (AAPG)가 업데이트를 발표했다.

2026년 2월 5일, 아센티지 파마는 차세대 브루톤 티로신 키나아제(BTK) 표적 단백질 분해제인 APG-3288이 중국 의약품평가센터로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 발표했다. 이는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 유사한 승인을 받은 직후에 이루어진 것이다. 회사는 이제 재발성 또는 불응성 혈액암 환자를 대상으로 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 효능을 평가하기 위한 다기관 공개 라벨 1상 임상시험을 계획하고 있다. APG-3288은 기존 BTK 억제제에 내성이 생긴 환자들을 위한 잠재적 신규 치료 옵션으로 자리매김하고 있다. APG-3288은 단순히 BTK를 억제하는 것이 아니라 PROTAC 기술을 사용하여 야생형과 돌연변이 BTK를 모두 분해함으로써, B세포 악성종양의 중요한 미충족 수요를 해결하는 데 도움이 될 수 있으며, 아센티지 파마의 혈액학 중심 파이프라인을 더욱 강화하는 동시에 표적 단백질 분해 및 병용 요법 전략에서의 글로벌 야심을 강화할 것으로 보인다.

(AAPG) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 22.50달러의 보유 의견이다. 아센티지 파마 그룹 인터내셔널 비후원 ADR 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 AAPG 주가 전망 페이지를 참조하라.

AAPG 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, AAPG는 중립이다.

이 점수는 주로 취약한 재무 건전성(지속적인 손실, 마이너스 현금흐름, 높은 레버리지 리스크)과 약세 기술적 조건(마이너스 MACD 및 주요 이동평균선 아래의 주가)에 의해 제한되고 있다. 빠른 매출 성장이 일부 상쇄 효과를 제공하지만, 마이너스 수익과 배당 데이터 부재로 인해 밸류에이션 신호는 제한적이다.

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아센티지 파마 그룹 인터내셔널 비후원 ADR에 대한 추가 정보

아센티지 파마 그룹 인터내셔널은 암, 특히 혈액암에 대한 신규하고 차별화된 치료법을 발견, 개발 및 상업화하는 데 주력하는 글로벌 상업 단계의 통합 바이오제약 회사다. 회사의 파이프라인은 Bcl-2 및 MDM2-p53과 같은 단백질을 표적으로 하는 세포자멸사 경로 억제제, 차세대 키나아제 억제제, 단백질 분해제를 포괄하며, 중국에서 승인된 두 가지 제품을 보유하고 있다. 올베렘바티닙은 다양한 형태의 만성 골수성 백혈병을 위한 3세대 BCR-ABL1 억제제이며, 리사프토클락스는 이전에 치료받은 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 림프종을 위한 Bcl-2 억제제다. 회사는 여러 글로벌 등록 3상 임상시험을 진행 중이며, 주요 제약회사 및 선도적인 연구기관들과 전 세계적으로 협력하고 있다.

평균 거래량: 4,222

기술적 심리 신호: 강한 매도

현재 시가총액: 22억 7천만 달러

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