바이오아틱의 파트너 에이사이, 중국에서 가정용 레켐비 알츠하이머 주사제 우선심사 획득

바이오아크틱 AB 클래스 B(SE:BIOA.B)가 공시를 발표했다.

바이오아크틱의 파트너사인 에자이가 초기 알츠하이머병 치료제 레켐비의 피하 자가주사 제형에 대한 생물의약품 허가 신청에서 중국 우선심사 지위를 확보했다. 이번 조치는 2024년 중국 민간 시장에서 레켐비가 출시되고 새로운 상업보험 혁신의약품 목록에 포함된 데 이어 나온 것으로, 상업보험 상품을 통한 광범위한 접근성 확대가 기대된다.

승인될 경우, 주 1회 가정에서 투여 가능한 피하주사 방식은 현재의 정맥주사에 비해 더 편리한 대안을 제공할 수 있으며, 병원 자원에 대한 부담을 줄이고 경도인지장애 또는 경도 치매 환자가 약 1,700만 명으로 추정되는 중국에서 알츠하이머 치료 경로를 간소화할 가능성이 있다. 이번 신청은 이미 광범위한 규제 승인, 진행 중인 3상 및 전임상 알츠하이머 연구, 그리고 미국, 일본 및 기타 시장에서 피하주사 옵션을 확대하기 위한 병행 노력을 포함하는 바이오아크틱과 에자이의 레켐비 글로벌 전략을 강화한다.

(SE:BIOA.B) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 387.00 SEK의 매수 의견이다. 바이오아크틱 AB 클래스 B 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 SE:BIOA.B 주가 전망 페이지를 참조하라.

바이오아크틱 AB 클래스 B 상세 정보

바이오아크틱 AB는 항체 기반 치료법을 통해 신경퇴행성 질환, 특히 알츠하이머병에 집중하는 스웨덴 바이오제약 기업이다. 주력 자산인 레카네맙은 레켐비로 시판되며 에자이와의 장기 파트너십을 통해 개발되었고, 응집된 아밀로이드 베타를 표적으로 하며 여러 주요 시장에서 승인을 받았다. 바이오아크틱은 에자이와 함께 북유럽 지역에서 상업화 권리를 보유하고 있다.

연초 대비 주가 성과: -1.29%

평균 거래량: 209,573주

기술적 매매신호: 매수

현재 시가총액: 272억 SEK

BIOA.B 주식에 대한 심층 분석은 팁랭크스 개요 페이지를 참조하라.