액티브 바이오텍, 확대된 타스퀴니모드 골수섬유증 임상시험 재개 승인 획득

액티브 바이오텍 AB (SE:ACTI)가 업데이트를 공유했다.

액티브 바이오텍은 골수섬유증에 대한 타스퀴니모드의 임상 개념증명 연구 프로토콜 수정안에 대한 규제 승인을 받아 환자 모집을 재개할 수 있게 되었다. MD 앤더슨 암센터가 주도하는 이 연구는 이전 전립선암 임상시험과 일치하는 투여 일정을 특징으로 하며, 병용 코호트에서 룩솔리티닙 또는 모멜로티닙과의 병용 사용을 허용한다.

이 임상시험은 JAK2 억제제에 불응성이거나 내약성이 없는 환자를 위한 단독요법 그룹과 기존 JAK 억제제 치료에 차선의 반응을 보이는 환자를 위한 병용요법 그룹을 포함한다. 적격 환자 집단을 확대하고 투여 유연성을 높임으로써, 업데이트된 설계는 골수 섬유증을 역전시키는 승인된 치료법이 없는 이 희귀 혈액암 치료에서 타스퀴니모드의 잠재적 역할을 더 잘 평가하기 위한 것이다.

(SE:ACTI) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 0.04 SEK의 매도다. 액티브 바이오텍 AB 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 SE:ACTI 주가 전망 페이지를 참조하라.

액티브 바이오텍 AB 개요

액티브 바이오텍 AB는 충족되지 않은 의료 수요가 높고 상당한 상업적 잠재력을 가진 종양학 및 면역학 적응증을 위한 최초 면역조절 치료제 개발에 주력하는 스웨덴 생명공학 기업이다. 핵심 프로그램으로는 골수섬유증 치료제 타스퀴니모드, 비감염성 포도막염 치료제 라퀴니모드, 그리고 파트너십을 통한 진행성 고형암 치료제 납투모맙이 있다.

연초 대비 주가 성과: -17.39%

평균 거래량: 9,859,186주

기술적 신호: 강한 매도

현재 시가총액: 1억 120만 SEK

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