이뮤텝, 글로벌 3상 폐암 임상시험 등록 환자 50% 달성

이뮤텝(IMMP)이 공시를 발표했다.

2026년 2월 6일, 이뮤텝은 1차 치료 진행성 또는 전이성 비소세포폐암을 대상으로 한 글로벌 TACTI-004(KEYNOTE-F91) 3상 임상시험에서 목표 등록 환자의 50%를 달성했다고 발표했으며, 현재 전 세계적으로 378명의 환자가 등록되었다. 이 임상시험은 에프틸라지모드 알파를 머크의 키트루다 및 화학요법과 병용하여 평가하며, 종양학 분야에서 가장 크고 치명적인 시장 중 하나인 비소세포폐암에서 모든 PD-L1 발현 수준에 걸쳐 치료 성과를 개선하는 것을 목표로 한다.

경영진은 27개국 140개 이상의 활성화된 임상시험 기관의 지원을 받아 빠른 글로벌 환자 등록 속도를 강조했으며, 이는 에프티 병용요법에 대한 높은 임상적 관심을 입증하는 것이라고 밝혔다. 회사는 계획된 무익성 분석이 2026년 1분기에 예정대로 진행될 것이며, 전체 환자 등록은 3분기까지 완료될 것으로 예상된다고 재확인했다. 이는 성공할 경우 폐암 분야에서 이뮤텝의 경쟁적 지위와 향후 상업적 전망에 실질적인 영향을 미칠 수 있는 등록 프로그램의 중요한 운영 이정표가 된다.

TACTI-004 연구는 궁극적으로 EGFR, ALK 또는 ROS1 변이가 없는 비편평상피암 또는 편평상피암 환자 약 756명을 등록하여, 에프티와 펨브롤리주맙 및 화학요법 병용군 또는 펨브롤리주맙-화학요법-위약 병용군으로 무작위 배정할 예정이다. 무진행 생존기간과 전체 생존기간이라는 이중 주요 평가변수를 통해, 이 임상시험의 결과는 에프티 기반 요법이 1차 치료 비소세포폐암의 새로운 표준 치료법이 될 수 있는지, 그리고 이뮤텝의 상업화 단계 운영으로의 전환을 지원할 수 있는지를 결정하는 데 핵심적인 역할을 할 것이다.

(IMMP) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 보유 의견이며 목표주가는 2.50달러다. 이뮤텝 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 IMMP 주가 전망 페이지를 참조하라.

IMMP 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, IMMP는 중립이다.

점수는 주로 약한 재무 성과(지속적인 손실과 마이너스 현금흐름)로 인해 제한되고 있다. 기술적 지표는 강한 상승 추세와 긍정적인 MACD로 의미 있는 긍정 요인이지만, 과매수 상태의 RSI는 단기적 위험을 높인다. 밸류에이션은 마이너스 수익과 배당수익률 데이터 부재로 제약을 받고 있다.

IMMP 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

이뮤텝에 대한 추가 정보

이뮤텝 리미티드는 암과 자가면역질환을 위한 새로운 면역치료제 개발에 주력하는 후기 단계 바이오테크놀로지 기업이다. 이 회사는 림프구 활성화 유전자-3(LAG-3)을 표적으로 하는 치료제의 선구자로, 비소세포폐암, 두경부 편평상피세포암, 연조직육종, 유방암 등 다양한 고형암을 대상으로 하는 주력 MHC 클래스 II 작용제 에프틸라지모드 알파를 중심으로 면역 체계를 조절하는 다각화된 제품 포트폴리오를 구축하고 있다.

이뮤텝의 주력 후보물질인 에프티는 항원제시세포를 활성화하여 적응 면역 반응과 선천 면역 반응을 모두 유도하도록 설계되었으며, 여러 임상시험에서 면역관문억제제, 화학요법, 방사선요법과 병용되고 있다. 회사의 전략은 주요 종양학 적응증에서 에프티 기반 병용요법을 새로운 표준 치료법으로 확립하는 동시에, 유리한 안전성 데이터와 규제 지정을 활용하여 후기 단계 임상 개발을 진전시키고 주주 가치를 창출하는 것을 목표로 한다.

평균 거래량: 737,485주

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 3억 8,120만 달러

IMMP 주식에 대한 더 많은 인사이트는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.