아드바크, PWS 3상 임상시험 대상을 더 어린 아동으로 확대

아드바크 테라퓨틱스(AARD)의 업데이트 소식이 전해졌다.

2026년 2월 10일, 아드바크 테라퓨틱스는 프래더-윌리 증후군 치료제 ARD-101의 진행 중인 3상 HERO 임상시험에 대한 개정 프로토콜이 미국 기관심사위원회의 승인을 받았다고 발표했다. 이는 식품의약국에 변경 사항을 제출한 후 이루어진 것이다. 개정안은 참여 최소 연령을 10세에서 7세로 낮춰, 이 희귀 유전 질환과 관련된 과식증을 앓는 더 어린 아동들로 적격 범위를 확대했다.

프로토콜 변경은 등록 장벽을 낮추고 더 광범위한 프래더-윌리 환자군에서 ARD-101의 효과를 더 잘 포착하기 위한 것이며, 경영진은 HERO 등록이 2026년 3분기 예정된 최종 데이터를 향해 일정대로 진행되고 있다고 보고했다. 3상 HERO 임상시험은 여러 국가에서 90명의 환자를 모집할 계획이며, 1차 및 2차 평가변수는 표준화된 과식증 및 임상 인상 측정에 초점을 맞춰, 이해관계자들에게 이 고부담 질환에 대한 차별화된 치료 옵션으로서 ARD-101의 잠재적 역할에 대한 보다 명확한 시각을 제공한다.

(AARD) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표주가는 40.00달러다. 아드바크 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 AARD 주가 전망 페이지를 참조하라.

AARD 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, AARD는 중립이다.

이 점수는 주로 취약한 재무 성과(매출 전 단계, 손실 확대, 자금 조달 위험을 시사하는 상당한 현금 소진)로 인해 제약을 받고 있다. 상쇄 요인으로는 우호적인 기술적 모멘텀(주요 이동평균선 위의 주가와 긍정적 MACD) 및 긍정적인 기업 파이프라인 이정표(3상 HERO 임상시험 진행 및 업데이트된 프로그램 커뮤니케이션)가 있으며, 밸류에이션은 지속적인 손실과 마이너스 주가수익비율로 인해 제약을 받고 있다.

AARD 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

아드바크 테라퓨틱스에 대한 추가 정보

아드바크 테라퓨틱스는 프래더-윌리 증후군 및 기타 대사 질환 치료를 위해 배고픔을 억제하는 신규 저분자 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오제약 기업이다. 주력 경구 화합물인 ARD-101은 프래더-윌리 환자의 과식증에 대한 3상 개발 단계에 있으며, DPP-4 억제제와 ARD-101의 고정 용량 복합제인 ARD-201은 기존 GLP-1 치료제의 한계를 목표로 2상 임상시험을 진행 중이다.

이 회사는 선천적 항상성 경로와 배고픔 특이적 신경 신호 활성화에 집중하며, 비만 및 관련 적응증에서 항식욕 약물을 보완할 수 있는 파이프라인으로 자리매김하고 있다. ARD-101은 프래더-윌리 증후군에 대해 희귀의약품 및 희귀 소아 질환 지정을 모두 받았으며, 이는 희귀하고 배고픔 주도 장애 및 개발과 잠재적 시장 접근을 지원할 수 있는 규제 경로에 대한 아드바크의 집중을 강조한다.

평균 거래량: 200,766주

기술적 심리 신호: 강력 매수

현재 시가총액: 2억 7,540만 달러

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