인뮨 바이오, 희귀질환 상용화 향해 코드스트롬 개발 진전

인뮨 바이오(INMB)가 공시를 발표했다.

2026년 2월 10일, 인뮨 바이오는 열성 이영양성 표피박리증에 대한 잠재적 최초 전신 치료제인 CORDStrom에 대해 영국 의약품 및 의료제품 규제청에 사전 제출 패키지를 제출했다. 이는 MissionEB 임상시험에서 나온 고무적인 안전성 및 효능 데이터와 스티브니지에서의 성공적인 상업 규모 생산 실행에 따른 것이다. CORDStrom에 대해 미국 희귀의약품 및 희귀 소아질환 지정을 보유한 이 회사는 또한 최근 미국 입법부가 FDA의 희귀 소아질환 우선심사 바우처 프로그램을 2029년까지 연장한 것이 최종 승인을 둘러싼 경제적 및 규제적 인센티브를 강화할 수 있다고 강조했으며, 2026년 후반 미국 생물의약품 허가 신청 및 광범위한 규제 제출을 준비하고 있다.

2026년 2월 12일, 인뮨 바이오는 미국 식품의약국과의 2상 종료 회의에서 공식 회의록을 받았다고 보고했으며, 이는 CORDStrom 개발 경로에서 또 다른 규제 이정표를 나타낸다. 영국 사전 제출과 미국 규제 당국과의 상호작용은 회사가 임상 개발에서 높은 수요의 희귀질환 시장에서의 잠재적 상업화로 전환하고 있음을 보여주며, 환자, 투자자 및 광범위한 희귀 소아질환 치료제 분야에 영향을 미친다.

(INMB) 주식에 대한 가장 최근 증권가 평가는 매수이며 목표주가는 8.00달러다. 인뮨 바이오 주식에 대한 증권가 전망 전체 목록을 보려면 INMB 주가 전망 페이지를 참조하라.

INMB 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, INMB는 중립이다.

점수는 주로 약한 재무 성과(대규모 손실 및 지속적인 현금 소진)로 인해 제한된다. 최근 실적 발표는 개선된 분기 손실 프로필, 2026년 후반까지의 명시된 현금 활주로, 정의된 규제 이정표를 통해 의미 있는 상쇄를 제공하는 반면, 기술적 지표는 혼조세이며 밸류에이션은 마이너스 수익과 배당금 부재로 제약을 받는다.

INMB 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

인뮨 바이오에 대한 추가 정보

인뮨 바이오는 상장된 임상 단계 바이오테크 기업으로, 질병과 싸우기 위해 선천 면역 체계를 표적으로 하는 치료법 개발에 주력하고 있다. 세 가지 제품 플랫폼은 동종 인간 제대혈 유래 중간엽 기질세포 치료 플랫폼인 CORDStrom, 염증 경로를 표적으로 하는 DN-TNF 생물학적 제제인 XPro, 암에서 자연살해세포 활성을 강화하도록 설계된 세포 기반 치료제인 INKmune이다.

평균 거래량: 401,599

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: 4,174만 달러

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