몰레큘린, 안나마이신 일본 특허 승인 획득

몰레큘린 바이오테크(MBRX)가 업데이트를 발표했다.

2026년 2월 17일, 몰레큘린 바이오테크는 일본 특허청이 정맥 투여용 리포솜 안나마이신의 재구성 및 제조 방법에 대한 특허 출원 허가 통지를 발행했다고 발표했다. 허가된 청구항은 일관된 투여량, 안정성 및 취급을 보장하기 위한 온도 조건 제어에 초점을 맞추고 있으며, 이는 회사의 주력 안트라사이클린 후보 물질에 대한 기존 미국 및 유럽 특허 보호를 확대하는 것이다.

일본 특허 허가는 몰레큘린이 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병에 대한 핵심 3상 개발을 진행하고 있는 안나마이신의 국제 지적재산권 입지를 강화한다. 안나마이신은 신속심사 지정과 다수의 희귀의약품 지정을 받았다. 주요 시장에서의 추가 특허 보호는 이 치료제의 장기적인 상업적 잠재력을 뒷받침하며, 주요 글로벌 지역에서 규제 승인 및 향후 상업화를 확보하려는 몰레큘린의 전략을 지원한다.

(MBRX) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 4.50달러의 보유 의견이다. 몰레큘린 바이오테크 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 MBRX 주가 전망 페이지를 참조하라.

MBRX 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, MBRX는 중립이다.

이 점수는 주로 취약한 재무 성과(매출 전 손실, 지속적인 현금 소진, 과거 마이너스 자본)와 약세 기술적 지표(주요 이동평균선 아래에서 마이너스 MACD)로 인해 낮게 유지되고 있다. 긍정적인 기업 개발 사항(임상 진전 및 나스닥 상장 요건 회복)이 일부 상쇄 효과를 제공하는 반면, 밸류에이션은 지속적인 손실과 배당금 부재로 제한된다.

MBRX 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

몰레큘린 바이오테크에 대한 추가 정보

몰레큘린 바이오테크는 치료가 어려운 종양 및 바이러스에 대한 치료제에 집중하는 3상 임상 단계 제약 회사다. 주력 후보 물질인 안나마이신(낙스타루비신)은 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 및 연조직 육종 폐 전이에 대해 개발 중인 차세대 안트라사이클린이며, WP1066 및 WP1122를 포함한 추가 종양학 및 항바이러스 프로그램도 진행하고 있다.

회사는 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병에 대한 안나마이신과 시타라빈 병용요법의 핵심 3상 MIRACLE 임상시험을 진행 중이며, 이는 완료된 1B/2상 연구에 이어 진행되고 있다. 안나마이신은 미국 및 유럽 규제 당국으로부터 신속심사 지정과 다수의 희귀의약품 지정을 받았으며, 이는 주요 혈액학 및 고형 종양 적응증에서 기존 안트라사이클린에 대한 비심장독성 대안으로서의 잠재력을 반영한다.

평균 거래량: 287,684

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: 1,336만 달러

MBRX 주식에 대한 더 많은 인사이트는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인하라.