노보 노디스크, 비만 치료제 파이프라인 확대...UBT251 2상 임상시험 착수

노보 노디스크 (NVO)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

노보 노디스크 A/S의 "과체중 또는 비만 환자를 대상으로 한 UBT251의 안전성, 내약성 및 효능 연구"는 UBT251이 과체중 또는 비만 환자의 체중 감량에 안전하게 도움을 줄 수 있는지 테스트하는 것을 목표로 한다. 이는 노보 노디스크가 현재의 블록버스터 제품을 넘어 비만 치료제 파이프라인을 확장하고 빠르게 성장하는 이 시장에서 선두를 지키기 위한 초기 단계이지만 중요한 조치다.

테스트 중인 치료제는 UBT251로, 복부 피하에 주사로 투여되는 약물이다. 참가자들은 약물의 효과와 내약성을 확인하기 위해 다양한 용량의 UBT251 또는 활성 성분이 없는 위약 주사를 받는다.

이는 참가자들이 무작위로 다른 그룹에 배정되는 2상 중재 임상시험이다. 병렬 설계를 사용하여 그룹들이 동시에 치료를 받으며, 환자와 의사 모두 누가 UBT251을 받고 누가 위약을 받는지 모르는 이중맹검 방식으로 진행되며, 주요 목표는 과체중 및 비만 치료다.

이 임상시험은 모집 중으로 등재되어 있으며, 2026년 2월 1일 최초 제출로 공개 공시 및 임상시험 기관 활성화가 공식적으로 시작되었다. 최신 업데이트는 2026년 2월 16일에 제출되어 프로토콜과 상태가 최신임을 나타내며, 결과가 나오기까지 수년이 걸릴 것으로 예상되어 1차 및 최종 완료 날짜는 아직 게시되지 않았다.

투자자들에게 이번 업데이트는 노보 노디스크가 비만 프랜차이즈를 심화하려는 노력을 강화하는 것으로, 단기 실적이 기존 약물에 의해 주도되더라도 NVO의 장기 성장 스토리를 뒷받침한다. 또한 UBT251과 같은 더 많은 파이프라인 후보가 안전성과 효능 결과가 긍정적일 경우 노보의 밸류에이션 프리미엄을 유지할 수 있어, 일라이 릴리와 다른 체중 감량 제품 경쟁사들에 대한 경쟁 압력이 높아지고 있음을 강조한다.

이 연구는 현재 진행 중이며 최근 업데이트되었으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

NVO의 잠재력에 대해 더 알아보려면 노보 노디스크 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.