몰레큘린, 미라클 AML 임상시험에서 긍정적 진전 보고

몰레큘린 바이오테크(MBRX)가 공시를 발표했다.

2026년 2월 18일, 몰레큘린 바이오테크는 단일 선행 유도요법 후 재발 또는 불응성 급성골수성백혈병 성인 환자를 대상으로 한 안나마이신과 시타라빈 병용의 글로벌 2B/3상 MIRACLE 임상시험 진행 상황을 보고했다. 2026년 2월 10일 기준, 회사는 7개국 24개 기관에서 35명의 피험자를 치료했고 11명을 추가로 식별 또는 스크리닝했으며, 2026년 1분기 중 첫 45명의 치료 피험자 목표 달성 후 초기 데이터 언블라인딩이 예정대로 진행될 것이라고 밝혔다.

회사는 첫 30명의 치료 피험자로부터 얻은 블라인드 예비 유효성 데이터를 공개했는데, 복합 완전관해율이 40%로 나타났으며 이는 완전관해 30%와 부분 혈액학적 회복을 동반한 완전관해 10%로 구성됐다. 경영진과 외부 임상의들은 참여자의 약 3분의 1이 안나마이신을 투여받지 않은 것으로 추정됨에도 불구하고, 이러한 블라인드 반응률이 시타라빈 단독요법의 역사적 반응률을 상당히 초과하는 것으로 보인다고 강조했다.

몰레큘린은 현재까지 치료받은 환자의 약 35%가 이전에 베네토클락스 요법에 실패했고 많은 환자가 불량한 예후와 관련된 유전적 표지자를 보유하고 있어, 관찰된 반응의 잠재적 의의가 더욱 부각된다고 강조했다. 90명의 피험자에서 심장독성이 나타나지 않은 기존 안전성 데이터와 결합하여, 회사는 안나마이신이 2차 치료 급성골수성백혈병 치료에서 의미 있는 진전을 나타낼 수 있으며 2026년 하반기 추가 언블라인딩이 진행됨에 따라 향후 파트너십의 촉매제가 될 수 있다고 주장한다.

(MBRX) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 4.50달러의 보유 의견이다. 몰레큘린 바이오테크 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 MBRX 주가 전망 페이지를 참조하라.

MBRX 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, MBRX는 중립이다.

이 점수는 주로 취약한 재무 성과(매출 전 손실, 지속적인 현금 소진, 과거 마이너스 자기자본)와 약세 기술적 지표(주요 이동평균선 하회 및 마이너스 MACD)에 의해 하락했다. 긍정적인 기업 개발(임상 진전 및 나스닥 상장 요건 회복)이 일부 상쇄 효과를 제공하는 반면, 밸류에이션은 지속적인 손실과 배당 부재로 제한된다.

MBRX 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

몰레큘린 바이오테크 개요

몰레큘린 바이오테크는 치료가 어려운 종양과 바이러스에 대한 치료제를 개발하는 3상 임상 단계 제약회사로, 혈액암에 주력하고 있다. 주력 후보물질인 안나마이신(낙스타루비신)은 재발 또는 불응성 급성골수성백혈병 및 연조직육종 폐전이 치료를 위해 개발 중인 차세대 비심장독성 안트라사이클린 계열 약물로, 다수의 희귀의약품 지정과 신속심사 지위를 보유하고 있다.

평균 거래량: 287,684주

기술적 매매신호: 매도

현재 시가총액: 1,336만 달러

MBRX 주식에 대한 자세한 정보는 팁랭크스 주식 분석 페이지를 참조하라.