아프레아, APR-1051 1상 임상 데이터 긍정적 결과 발표

아프레아 테라퓨틱스(APRE)가 업데이트 소식을 공유했다.

2026년 2월 18일, 아프레아 테라퓨틱스는 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 WEE1 억제제 APR-1051의 최초 인체 대상 1상 ACESOT-1051 임상시험에서 추가 예비 데이터를 발표했다. 주목할 점은 220mg 용량에서 진행성 자궁내막암 환자에게서 두 번째 미확정 부분 반응이 나타났다는 것이다. PPP2R1A 돌연변이를 보유한 이 환자는 종양이 50% 축소되고 CA-125 수치가 87% 감소했으며, 1등급 이상반응만 나타났다. 이는 현재까지 두 건의 미확정 부분 반응, 다섯 건의 안정 병변, 그리고 전반적으로 양호한 내약성을 포함하는 데이터셋에 기여하며, 유전체학적으로 정의된 난치성 암에서 이 약물의 잠재력을 뒷받침하고 PPP2R1A 돌연변이 자궁내막암 및 HPV 양성 두경부암 코호트의 추가 등록을 안내하고 있다.

ACESOT-1051 연구는 10mg에서 220mg까지 다양한 용량으로 22명의 환자를 치료했으며, PPP2R1A 돌연변이를 보유한 자궁내막암에서 150mg 및 220mg 용량에서 미확정 부분 반응이 관찰되었고, 대장암, 자궁암, 두경부암을 포함한 여러 종양 유형에서 안정 병변이 확인되었다. 이러한 항종양 활성의 신호가 계열 제한 독성 없이 나타나면서 아프레아의 개선된 치료 지수를 통한 APR-1051 차별화 전략을 강화하고 있으며, 2026년 후반에 예정된 임상시험 확대 및 추가 데이터 업데이트를 뒷받침하고 있다.

(APRE) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표주가는 7.00달러다. 아프레아 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 APRE 주가 전망 페이지를 참조하라.

APRE 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, APRE는 중립이다.

APRE는 주로 약한 재무 성과(지속적인 손실과 현금 소진, 매출 감소)와 약세 기술적 지표(주요 이동평균선 아래에서 거래되며 MACD 음수)로 인해 낮은 점수를 받았다. 밸류에이션은 마이너스 수익과 배당수익률 데이터 부재로 제한적인 지지만 제공한다.

APRE 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

아프레아 테라퓨틱스에 대해 더 알아보기

아프레아 테라퓨틱스는 암 특이적 유전자 돌연변이로 인한 취약점을 활용하면서 건강한 세포는 보호하는 혁신적인 암 치료제 개발에 집중하는 임상 단계 바이오제약 기업이다. 주요 프로그램으로는 경구용 소분자 WEE1 키나아제 억제제인 APR-1051과 ATR 억제제인 ATRN-119가 있으며, 난소암, 자궁내막암, 대장암, 두경부 편평세포암과 같은 고형암을 표적으로 한다.

평균 거래량: 2,074,800

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: 426만 달러

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