캐드레날, CAD-1005 2상 임상 결과 엇갈려

캐드레날 테라퓨틱스(Cadrenal Therapeutics, Inc.) (CVKD)의 공시가 발표되었다.

2026년 2월 24일, 캐드레날 테라퓨틱스는 헤파린 유발 혈소판감소증 환자를 대상으로 한 CAD-1005의 무작위 맹검 위약 대조 2상 임상시험 결과를 발표했다. 이 시험은 베랄록스 테라퓨틱스(Veralox Therapeutics)로부터 프로그램을 이관받은 후 2025년 12월에 종료되었다. 당초 60명을 계획했으나 최종적으로 24명의 환자가 등록된 이 연구에서 CAD-1005는 위약 대비 혈소판 수 회복을 개선하지 못했으며, 이는 혈소판 회복이 이 고위험 환자군에서 임상적 효능을 나타내는 신뢰할 만한 대리 지표가 아님을 시사한다.

1차 평가변수 달성에는 실패했지만, CAD-1005 투여 환자들은 위약군에 비해 혈전 사건이 적게 발생했다. 표준 항응고 요법을 병행한 상태에서 CAD-1005군의 약 절반에서 사건이 발생한 반면, 위약군에서는 4분의 3 이상에서 발생했다. 이러한 2차 결과는 소규모이고 검정력이 부족한 데이터에서 나온 것이지만, 헤파린 유발 혈소판감소증 임상 개발 중인 유일한 12-LOX 억제제로서 CAD-1005의 작용 기전을 뒷받침하며, 캐드레날이 3상 등록 전략으로 나아가는 근거가 된다. 2026년 3월로 예정된 FDA와의 2상 종료 회의는 강력한 무작위 임상 근거가 부족한 항응고제에 오랫동안 의존해온 분야에서 이 약물의 향후 방향을 결정할 수 있다.

(CVKD) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 의견은 목표주가 6.00달러의 보유(Hold) 등급이다. 캐드레날 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 CVKD 주가 전망 페이지를 참조하라.

CVKD 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크(Spark)에 따르면, CVKD는 중립(Neutral)이다.

이 점수는 주로 취약한 재무 성과(매출 없음, 손실 확대, 외부 자금 조달 필요성이 높은 상당한 현금 소진)로 인해 낮게 유지되고 있다. 기술적 지표는 혼재되어 있지만 장기 이동평균 대비 여전히 부정적으로 기울어져 있으며, 손실로 인해 밸류에이션 지표가 제한적이다. 이러한 위험을 상쇄하는 요인으로, 최근 기업 이벤트가 파이프라인과 경영진을 강화하여 전망을 소폭 개선했다.

CVKD 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

캐드레날 테라퓨틱스 개요

캐드레날 테라퓨틱스는 생명을 위협하는 면역 및 혈전 질환에 대한 신규 치료제에 집중하는 후기 단계 바이오제약 기업이다. 주력 자산인 CAD-1005는 헤파린 유발 혈소판감소증 개발 중인 최초의 12-리폭시게나제 억제제이며, 고위험 심혈관 환자를 위한 테카파린(tecarfarin)과 프루넥시안(frunexian)을 포함한 광범위한 파이프라인으로 보완된다.

이 회사는 현재 항응고제 옵션이 상당한 잔여 위험을 남기는 중증 병원 기반 응고 장애 및 관련 적응증을 목표로 한다. CAD-1005는 미국에서 희귀의약품 지정 및 신속심사 지정을 받았으며, 유럽에서도 희귀의약품 지정을 받아 희귀하지만 치명적인 면역 매개 혈전 질환에 대한 집중을 강조하고 있다.

평균 거래량: 57,156주

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: 1,291만 달러

CVKD 주식에 대한 자세한 정보는 팁랭크스 주식 분석 페이지를 참조하라.