화이자, 초기 단계 궤양성 대장염 치료제 연구 중단... 투자자 주목 사항

화이자 (PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 "18세에서 75세 사이의 경증에서 중증 궤양성 대장염 성인 환자를 대상으로 경구용 PF-07054894의 효능, 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 2부 구성, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조, 다기관 1b상 임상시험"을 종료했다. 이 연구는 장기적으로 꾸준한 수요가 있는 궤양성 대장염 분야에서 PF-07054894의 안전성과 초기 효능을 검증하는 것을 목표로 했다.

주요 치료제는 경구용 실험 신약인 PF-07054894였다. 이 약물은 대장의 염증을 줄이고 현재 치료법에 잘 반응하지 않는 환자들에게 새로운 선택지를 제공하도록 설계되었다.

참가자들은 PF-07054894 또는 위약을 무작위로 배정받았다. 이 시험은 이중맹검 방식으로 진행되어 환자와 연구진 모두 누가 실제 약물을 받았는지 알 수 없었으며, 증상 치료를 주요 목표로 병렬 그룹으로 운영되었다.

이 연구는 2022년 9월에 처음 제출되었으며 경증에서 중증 질환을 가진 성인을 대상으로 했다. 이후 종료로 표시되었고, 기록은 2026년 2월 24일에 마지막으로 업데이트되어 이 프로토콜에서 추가 투약이나 추적 관찰이 계획되지 않았음을 나타냈다.

투자자 입장에서 이 초기 단계 궤양성 대장염 자산의 종료는 화이자의 핵심 수익력보다는 장기 파이프라인을 소폭 축소시킨다. 만성 염증성 장질환 시장은 여전히 경쟁이 치열하며 애브비와 존슨앤드존슨 같은 기업들이 여전히 선두를 달리고 있어, 이번 업데이트는 섹터 전망을 바꾸기보다는 화이자의 선택권을 소폭 낮추는 수준이다.

연구 상태는 현재 종료로 등재되어 있으며 기록이 최근 업데이트되었고, 추가 세부 사항은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

(PFE)의 잠재력에 대해 더 알아보려면 화이자 신약 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.