루핀, 고아 공장에 대한 미국 FDA 검사에서 긍정적 결과 획득

루핀 리미티드(IN:LUPIN)가 공시를 발표했다.

글로벌 제약사 루핀 리미티드는 인도 고아 소재 제조시설에 대한 미국 식품의약국의 시설 점검 보고서를 받았으며, 자발적 조치 권고 등급을 받았다. 이번 보고서는 2025년 11월 실시된 FDA 점검에 따른 것으로, 관찰된 문제점들이 경미하며 규제 제재 없이 해결 가능하다는 것을 의미한다.

경영진은 이번 결과가 루핀의 품질과 규정 준수에 대한 강조를 보여주며, 특히 미국을 비롯한 국제 시장에 의약품을 안정적으로 공급할 수 있는 능력을 뒷받침한다고 밝혔다. 고아 시설의 우호적인 규제 상태는 루핀의 제조 기반을 강화하고 글로벌 사업 운영 및 주요 규제 시장에 대한 지속적인 접근성에 대한 이해관계자들의 신뢰를 강화한다.

루핀 리미티드 개요

루핀 리미티드는 인도 뭄바이에 본사를 둔 글로벌 제약회사로, 100개 이상의 시장에 제품을 공급하고 있다. 이 회사는 브랜드 및 제네릭 제제, 복합 제네릭, 바이오 의약품 및 원료의약품을 개발하며, 호흡기, 심혈관, 당뇨, 감염, 위장, 중추신경계 및 여성 건강 등 주요 치료 분야에서 인도와 미국에서 강력한 입지를 유지하고 있다.

루핀은 전 세계에 15개의 제조시설과 7개의 연구센터를 운영하며 24,000명 이상의 전문 인력을 고용하고 있다. 자회사인 루핀 다이어그노스틱스, 루핀 디지털 헬스, 루핀 매뉴팩처링 솔루션스를 통해 환자 치료 결과 개선과 헬스케어 가치 사슬 전반에 걸친 사업 확장에 주력하고 있다.

평균 거래량: 33,145

기술적 신호: 강력 매수

현재 시가총액: 1조 288억 루피

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