스칼러 락 홀딩의 새로운 FORGE 연구... 안면견갑상완근이영양증 치료제 아피테그로맙 효과 검증 나서

스칼러 락 홀딩 (SRRK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

스칼러 락의 FORGE 2상 임상시험은 안면견갑상완 근이영양증(FSHD) 환자를 대상으로 아피테그로맙의 효과를 검증한다. 이 연구의 목표는 52주에 걸쳐 이 약물이 안전하게 근육 기능을 개선할 수 있는지 확인하는 것으로, 치료 옵션이 매우 제한적이고 미충족 수요가 높은 영역이다.

시험 약물인 아피테그로맙은 SRK-015로도 불리며, 4주마다 정맥 주사로 투여된다. 이 약물은 근육 성장을 제한하는 단백질을 차단하도록 설계되었으며, 환자가 근력을 유지하거나 증가시키는 것을 돕는 것을 목표로 한다.

이 임상시험은 중재적이고 무작위 배정 방식으로, 참가자들이 무작위로 그룹에 배정된다. 병렬 설계를 사용하며 삼중 맹검으로 진행되어, 환자, 의료진, 결과 평가자 모두 누가 아피테그로맙을 받고 누가 위약을 받는지 알 수 없어 치료 효과 측정에 집중할 수 있다.

이 연구는 치료를 주요 목적으로 하는 2상으로 분류된다. 이 단계는 약물의 효과가 충분히 강력하고 안전한지 판단하여, 투자자들이 면밀히 주시하는 더 크고 비용이 많이 드는 3상 임상시험을 정당화할 수 있는지 결정하는 데 도움을 준다.

임상시험은 아직 모집 중이 아니며, 첫 제출은 2026년 2월 10일에 기록되었다. 2026년 2월 24일의 최신 업데이트는 새로운 계획 활동을 시사하지만, 1차 및 최종 완료 날짜는 아직 게시되지 않아 전체 결과는 아직 몇 년 후가 될 것으로 보인다.

스칼러 락 투자자들에게 이번 업데이트는 아피테그로맙을 척수성 근위축증을 넘어 FSHD로 확대하려는 노력을 강조한다. 초기 데이터가 긍정적으로 나온다면, 희귀 근육 질환에서 더 큰 시장 기회를 뒷받침하고 긴 일정에도 불구하고 투자 심리를 끌어올릴 수 있다.

FSHD 분야의 경쟁 연구는 여전히 제한적이어서, 이 분야에서의 진전 징후는 신경근육 소형주 내에서 스칼러 락을 차별화할 수 있다. 그러나 아직 모집 중이 아닌 상태는 단기적으로 주가 변동이 이 연구보다는 자금 조달 계획과 초기 프로그램에 더 연관될 가능성이 높다는 것을 의미한다.

FORGE 연구는 새로 게시되었으며 진행 중인 개발로 계획되어 있고, 추가 세부 사항과 향후 업데이트는 ClinicalTrials.gov 포털에서 확인할 수 있다.

SRRK의 잠재력에 대해 더 알아보려면 스칼러 락 홀딩 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.