아드바크, ARD-101 3상 HERO 임상시험 등록 중단

아드바크 테라퓨틱스(Aardvark Therapeutics, Inc.)(AARD)의 최신 공시가 발표되었다.

2026년 2월 27일, 아드바크 테라퓨틱스는 프라더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome)의 과식증 치료제 ARD-101에 대한 3상 HERO 임상시험 및 관련 공개 라벨 연장 연구의 등록과 투약을 자발적으로 중단했다고 밝혔다. 이번 조치는 별도의 건강한 지원자 대상 연구에서 목표 치료 용량을 초과했을 때 가역적 심장 소견이 나타난 데 따른 것으로, 포괄적인 데이터 검토가 진행되며 당초 예상했던 2026년 3분기 최종 결과 발표가 지연될 전망이다.

경영진은 환자 안전이 최우선 과제이며, 최적 용량을 재평가하고 규제 당국 및 임상 전문가들과 긴밀히 협력하면서 ARD-101 개발을 계속 추진할 것이라고 강조했다. 이번 중단은 예방적 조치이지만, 희귀질환 분야에서 ARD-101이 희귀의약품 및 희귀소아질환 지정을 받은 아드바크의 주력 프로그램에 일정 불확실성을 초래하며, 회사의 단기 임상 및 전략적 이정표에 대한 기대에 영향을 미칠 수 있다.

(AARD) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 매수(Buy)이며 목표주가는 26.00달러다. 아드바크 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 AARD 주가 전망 페이지를 참조하라.

AARD 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크(Spark)에 따르면, AARD는 중립(Neutral)이다.

이 점수는 주로 취약한 재무 성과(매출 전 단계, 손실 확대, 자금 조달 리스크를 시사하는 상당한 현금 소진)에 의해 제약을 받고 있다. 상쇄 요인으로는 우호적인 기술적 모멘텀(주요 이동평균선 상회 및 긍정적 MACD)과 긍정적인 기업 파이프라인 이정표(3상 HERO 임상시험 진행 및 프로그램 업데이트 발표)가 있으며, 밸류에이션은 지속적인 손실과 마이너스 주가수익비율(P/E)로 인해 제한적이다.

AARD 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

아드바크 테라퓨틱스 개요

아드바크 테라퓨틱스는 프라더-윌리 증후군 및 광범위한 대사질환의 배고픔을 억제하는 신규 저분자 의약품을 개발하는 임상 단계 바이오제약 기업이다. 주력 경구 후보물질인 ARD-101은 프라더-윌리 증후군의 과식증 치료를 위한 후기 단계 개발 중이며, ARD-101과 DPP-4 억제제의 고정 용량 복합제인 ARD-201은 기존 GLP-1 기반 비만 치료제의 한계를 겨냥한 2상 임상시험을 진행 중이다.

회사의 접근법은 식욕 중심의 보상 메커니즘과 구별되는 배고픔 특정 신경 경로에 초점을 맞추고 있으며, 항식욕 치료제와의 보완적 사용을 모색하고 있다. GLP-1 및 CCK와 같은 장 호르몬을 자극하는 장 제한 쓴맛 수용체 작용제인 ARD-101은 프라더-윌리 증후군에 대해 FDA로부터 희귀의약품 및 희귀소아질환 지정을 받았으며, 이는 희귀 대사질환 적응증에 대한 집중과 잠재적 규제 이점을 강조한다.

평균 거래량: 188,388주

기술적 심리 신호: 강력 매수

현재 시가총액: 2억 7,610만 달러

AARD 주식에 대한 더 많은 데이터는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.