바이옥시트란, 프로렉틴-M 1b/2a상 코로나 임상시험 긍정적 결과 발표

바이옥시트란 (BIXT)이 업데이트를 공유했다.

2026년 3월 2일, 바이옥시트란은 인도에서 경증에서 중등도 코로나19로 입원한 환자 39명을 대상으로 진행한 경구용 항바이러스제 프로렉틴-M의 무작위, 이중맹검, 위약 대조 1b/2a상 임상시험에서 긍정적인 결과를 보고했다. 갈렉틴을 표적으로 하는 탄수화물 기반 약물인 프로렉틴-M은 세포 내 바이러스 복제가 아닌 숙주-바이러스 상호작용에 작용하는 광범위 항바이러스제로 개발되고 있다.

프로렉틴-M의 최고 시험 용량인 하루 16,800mg과 표준 치료를 병행한 결과, 5일차에 90%의 바이러스 제거율과 WHO 서수 척도 기준 90%의 2점 임상 개선을 달성했다. 이는 위약군의 20% 바이러스 제거율과 대조적이며, 모든 그룹은 7일차까지 바이러스 제거에 도달했다. 심각한 이상반응, 치료 관련 중단 또는 임상적으로 의미 있는 안전성 신호는 관찰되지 않았으며, 이는 지속적인 임상 개발을 뒷받침하는 우호적인 내약성 프로파일을 보여주고 진화하는 항바이러스 치료제 시장에서 바이옥시트란의 입지를 강화할 가능성이 있다.

바이옥시트란에 대한 추가 정보

바이옥시트란은 감염성 질환 및 심혈관 질환의 중요한 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 새로운 탄수화물 기반 치료제를 개발하는 데 주력하는 임상 단계 생명공학 기업이다. 주력 임상시험 약물인 프로렉틴-M은 바이러스가 숙주 세포에 부착하고 침입하는 데 관여하는 탄수화물 결합 단백질인 갈렉틴을 표적으로 하는 경구용 항바이러스제로, 여러 바이러스 감염에 적용 가능한 차별화된 숙주 지향 전략을 제공한다.

프로렉틴-M은 활성 미국 임상시험용 신약 체계와 국제 규제 감독 하에 개발되고 있으며, 갈렉틴 상호작용에 의해 매개되는 바이러스 침입 메커니즘을 차단하기 위해 탄수화물 화학을 활용한다. 회사의 파이프라인은 새로운 작용 메커니즘과 개선된 안전성 프로파일에 대한 지속적인 수요가 있는 광범위한 항바이러스 및 심혈관 치료 시장 내에 위치하고 있다.

평균 거래량: 189,865

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: 445만 달러

BIXT 주식에 대한 자세한 정보는 팁랭크스 주식 분석 페이지를 참조하라.