알로진 테라퓨틱스, ALLO-647 임상 중단으로 림프구 감소 및 규제 일정 리스크 직면

알로진 테라퓨틱스(ALLO)가 혁신/연구개발 부문에서 새로운 리스크를 공시했다.

알로진 테라퓨틱스는 5등급 중대 이상반응으로 인한 ALLO-647 중단 이후, ALPHA3 임상시험에서 플루다라빈과 사이클로포스파미드(FC)만으로 cema-cel의 효능을 뒷받침할 충분한 림프구 감소를 달성할 수 있을지 불확실성에 직면해 있다. FC가 불충분한 것으로 판명되어 림프구 감소를 강화하기 위해 연구 설계를 수정해야 할 경우, 이로 인한 임상시험 지연은 규제 일정을 저해하고 회사의 사업 및 재무 전망을 실질적으로 약화시킬 수 있다.

ALLO의 평균 목표주가는 8.71달러로, 262.92%의 상승 여력을 시사한다.

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