나수스 파마의 NS002, 2상 아나필락시스 연구에서 에피펜 능가... 2026년 말 피보탈 임상 계획

나수스 파마 (NSRX)가 업데이트를 공유했다.

2026년 3월 16일, 나수스 파마는 50명을 대상으로 한 2상 임상시험에서 긍정적인 최종 결과를 발표했다. 비강 내 에피네프린 후보물질 NS002가 근육 주사용 에피펜 자동주사기 대비 훨씬 빠르고 높은 초기 에피네프린 흡수를 달성했으며, 중요한 기준치인 혈장 농도 100 pg/mL 도달 시간의 중앙값이 3.42분 대비 1.69분을 기록했고 심각한 안전성 문제는 발생하지 않았다.

같은 날 업데이트된 투자자 프레젠테이션을 게시한 이 회사는 NS002가 반복 투여 및 실제 알레르기 반응을 모사한 비강 자극 조건에서도 약동학적 우위를 유지했다고 밝혔으며, 2026년 4분기 중추 임상시험 개시를 목표로 아나필락시스 치료 분야에서 경쟁력 있는 위치를 강화했다고 전했다.

2상 데이터에 따르면 NS002는 처음 10분 동안 약 50% 더 높은 에피네프린 노출을 제공했으며, 2.5분 및 5분 이내에 치료 수준에 도달한 환자 비율이 에피펜보다 높았고, 최고 혈장 농도는 비슷한 수준을 달성했다. 이러한 결과는 양호한 내약성 프로파일과 결합되어 응급 알레르기 시장에서 나수스 파마의 입지를 강화할 수 있으며, 바늘 없는 대안을 지원함으로써 치료 옵션과 환자 선호도를 확대할 수 있다. 계획된 중추 프로그램이 성공할 경우 향후 규제 및 상업적 이정표에 영향을 미칠 것으로 보인다.

(NSRX)에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표주가는 19.00달러다. 나수스 파마 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 NSRX 주가 전망 페이지를 참조하라.

나수스 파마 상세 정보

나수스 파마는 급성 의료 상황을 위한 비강 내 분말 제품을 개발하는 임상 단계 제약회사로, 빠른 약물 전달을 가능하게 하는 바늘 없는 사용하기 쉬운 대안에 중점을 두고 있다. 주력 후보물질인 NS002는 아나필락시스 치료에서 기존 에피네프린 자동주사기를 대체하기 위해 개발된 비강 내 에피네프린 분말로, 빠른 흡수를 위한 독점적인 분말 기반 비강 내 기술을 활용한다.

평균 거래량: 6,361

기술적 신호: 강한 매도

NSRX 주식에 대한 심층 분석은 팁랭크스 개요 페이지를 참조하라.