SynAct Pharma AB (SE:SYNACT)가 업데이트를 발표했다.
SynAct Pharma는 브라질에서 증상이 있는 뎅기열 감염 환자 120명을 대상으로 경구용 레소멜라곤을 추가 치료제로 평가하는 무작위 위약 대조 연구인 2상 RESOVIR-2 임상시험에서 환자 투약을 시작했다. 이 연구는 질병 해소까지의 시간과 경고 징후 및 중증 뎅기열 감소 가능성을 평가할 예정이며, 환자 모집은 현재 유행 주기와 연계되어 있고 최종 데이터는 2026년 3분기에 나올 것으로 예상된다.
SynAct는 레소멜라곤의 임상 평가를 코로나19에서 뎅기열로 확대함으로써 중증 바이러스 감염에 대한 숙주 지향 치료제 분야에서 입지를 강화하고, 현재 치료가 대부분 지지 요법에 국한된 주요 미충족 수요를 해결하고자 한다. RESOVIR-2의 긍정적인 결과는 레소멜라곤의 염증 해소 메커니즘에 대한 추가적인 개념 증명을 제공할 수 있으며, 항염증 및 감염병 시장에서 SynAct의 임상적 신뢰도와 전략적 가치를 높일 가능성이 있다.
(SE:SYNACT) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 22.00 SEK의 보유 의견이다. SynAact Pharma AB 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 SE:SYNACT 주가 전망 페이지를 참조하라.
SynAct Pharma AB 개요
SynAct Pharma AB는 나스닥 스톡홀름에 상장된 임상 단계 바이오테크 기업으로, 멜라노코르틴 시스템을 선택적으로 활성화하여 염증을 해소하는 데 주력하고 있다. 이 회사의 포트폴리오는 항염증 및 염증 해소 효과를 유도하도록 설계된 경구 및 주사용 멜라노코르틴 작용제로 구성되어 있으며, 면역 균형 개선과 질병 진행의 더 나은 통제가 필요한 염증성 질환 환자를 대상으로 한다.
평균 거래량: 180,897
기술적 신호: 매도
현재 시가총액: 923.7백만 SEK
SYNACT 주식에 대한 자세한 내용은 TipRanks의 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.