닉소아(BE:NYXH)가 4분기 실적 발표를 진행했다. 주요 내용을 정리했다.
닉소아의 최근 실적 발표는 신중하면서도 낙관적인 분위기를 띠었다. 경영진은 미국 시장 초기 출시의 강력한 모멘텀과 견고한 성장 지표를 강조했지만, 동시에 상당한 영업 손실과 빠른 현금 소진 문제도 인정했다. 투자자들은 차별화된 기술과 가속화되는 채택률에 대한 이야기를 들었지만, 이는 완벽한 미국 시장 실행과 적시 보험 급여 진전에 크게 의존하는 상황이다.
제니오는 2025년 8월 8일 미국 FDA 승인을 받아 닉소아가 4분기 동안 미국에서 첫 전면 상업화 분기를 운영할 수 있게 되었다. 경영진은 회사가 이미 구축된 미국 상업 조직과 체계적인 출시 계획을 갖추고 이 단계에 진입했으며, 제니오를 설하신경 자극 분야의 새로운 경쟁자로 자리매김했다고 강조했다.
2025년 전체 순매출은 2024년 450만 유로에서 1,000만 유로로 두 배 이상 증가하며 전년 대비 122% 급증했다. 2025년 4분기는 이러한 전환점을 더욱 부각시켰는데, 순매출이 전년 동기 130만 유로에서 560만 유로로 약 331% 성장하며 빠른 초기 채택을 시사했다.
미국 상업화가 4분기 주요 성장 동력으로 떠올랐으며, 분기 순매출 중 약 350만 유로를 기여했다. 경영진은 미국 매출이 약 450만 달러에 달한다고 언급하며, 새로운 시장이 이미 그룹 매출의 상당 부분을 차지하고 있음을 강조했다.
닉소아는 2025년 4분기 64%, 연간 63%의 매출총이익률을 기록했는데, 이는 초기 출시 단계보다는 성숙한 의료기기 기업에 더 가까운 수준이다. 경영진은 2026년 소폭의 이익률 개선을 예상하며, 제니오 2.2와 저렴한 일회용 패치가 2027년 출시되면 약 70%로 단계적 상승할 것으로 전망했다.
2025년 12월 31일 기준, 닉소아는 125개 목표 대량 거래 병원에서 145명의 외과의를 교육했으며, 이는 임상 기반 확대를 보여준다. 회사는 또한 120건의 가치 분석 위원회 요청을 제출했고 거부 없이 57건의 승인을 확보하여, 병원들이 제니오 도입에 호의적임을 시사했다.
제니오는 전체 사업의 약 90%를 차지하는 민간 보험사와 약 10%를 차지하는 메디케어 전반에서 보험 급여 일관성을 달성했다. CMS는 2026년 2월 임시 C 코드를 도입하고 병원 외래 시설 수가를 31,526달러로 설정하여, 사실상 시설 보험 급여를 주요 경쟁사 수준으로 맞췄다.
닉소아는 미국 영업 인력을 출시 당시 25명에서 40명으로 확대하며, 2026년 1분기에 15명의 영업 담당자와 3명의 영업 이사를 추가했다. 이러한 확충으로 커버리지가 약 125개에서 상위 400개 설하신경 자극 병원 중 약 200개로 확대되어, 외과의 접촉과 병원 활성화가 가속화되었다.
독일을 중심으로 한 해외 시장이 계속 매출에 기여했으며, 독일은 수익성을 달성하여 미국 외 안정적인 기반을 제공했다. 경영진은 또한 제니오 채택 증가에 따른 더 높은 물량을 지원하고 추가 매출총이익률 개선을 실현하기 위해 생산 능력을 확대하고 있다.
경영진은 2026년 1분기와 2분기 미국 순매출이 각각 전 분기 대비 약 25% 증가할 것으로 전망했으며, 이는 더 많은 교육받은 외과의, 추가 VAC 승인, 활성화된 센터의 사용 증가에 힘입은 것이다. 이러한 궤적이 달성되면 2026년 중반까지 회사의 강력한 성장 프로필이 유지될 것이다.
미국 시장 확대 비용은 높았으며, 2025년 전체 영업 손실은 2024년 5,880만 유로에서 8,350만 유로로 약 42% 증가했다. 경영진은 이를 상업 인프라와 시장 접근성에 대한 의도적인 지출로 설명했지만, 회사는 당분간 확실한 적자 상태에 머물러 있다.
닉소아는 2025년 말 현금, 현금성 자산 및 금융 자산으로 4,800만 유로를 보유했으며, 분기당 약 2,000만 유로의 단기 현금 소진을 시사했다. 이 속도라면 회사는 2027년 초까지만 활주로를 확보한 셈이어서, 지속적인 매출 증가나 추가 자금 조달이 주주들에게 중요한 변수가 된다.
시설 수가는 이제 명확히 정의되었지만, 의사 지불 수준과 장기 코딩 구조는 여전히 진화하고 있다. 경쟁사가 2028년 초 발효 예정인 전용 코드를 추진하고 있으며, 경영진은 코딩 관행 변화가 시간이 지남에 따라 상대적 보험 급여와 의사 경제성에 영향을 미칠 수 있음을 인정했다.
2025년 약 100만 유로의 매출이 이연되었으며, 4분기에만 70만 유로가 포함되었는데, 이는 주로 시간에 걸쳐 제공되는 일회용 패치와 관련이 있다. 이러한 이연은 보고된 순매출이 실제 활동에 뒤처진다는 것을 의미하며, 단기 성장 비교와 모델링에 복잡성을 더한다.
경영진은 이식 건수를 공개하지 않고 매출 수치와 평균 판매 가격 참조를 강조하기로 선택했다. 투자자들에게 이는 얼마나 많은 제품이 이식되었는지 대 재고로 남아 있는지에 대한 가시성을 제한하여, 기저 활용 추세와 설치 기반의 깊이를 판단하기 어렵게 만든다.
실적 발표는 닉소아의 성장 사례가 이제 미국 출시에 크게 의존하며, 해외 시장은 지원적이지만 부차적인 기여자 역할을 한다는 점을 강조했다. 보험 급여 역학에서 영업 인력 생산성에 이르는 미국 실행이 회사가 지속적인 투자를 상쇄할 만큼 빠르게 확장할 수 있는지를 크게 결정할 것이다.
진전에도 불구하고 활성화는 초기 단계로, 연말 기준 125개 우선 병원 중 57개 VAC 승인만 확보했으며 전체 목표는 400개 센터다. 이러한 초기 침투 단계는 상당한 잔여 기회와 제니오를 대량 수면 센터에 광범위하게 정착시키기 위해 여전히 필요한 운영 작업을 모두 강조한다.
경영진은 2026년 1분기와 2분기 미국 순매출이 약 200개 상위 병원을 커버하는 40명의 영업 담당자와 145명의 교육받은 외과의에 힘입어 분기 대비 약 25% 증가할 것으로 예상했다. 이미 60% 초반인 매출총이익률은 2026년 내내 개선되고 제니오 2.2와 저비용 패치가 2027년 초 출시된 후 약 70%에 근접할 것으로 예상되며, 임상 이정표는 그 시기에 미국 라벨 확대를 가능하게 하는 것을 목표로 한다.
닉소아의 실적 발표는 임상 단계에서 상업적 경쟁자로 전환하는 회사의 모습을 그렸으며, 강력한 성장, 매력적인 이익률, 유망한 보험 급여 진전을 보여줬다. 그러나 확대된 손실, 제한적인 현금 활주로, 실행 의문이 경영진에게 초기 견인력을 지속 가능하고 수익성 있는 규모로 전환하라는 압박을 가하면서 이야기는 여전히 고위험 상태로 남아 있다.