바이오버시스 AG(CH:BIOV)가 업데이트를 발표했다.
바이오버시스는 카바페넴 내성 아시네토박터 바우마니-칼코아세티쿠스 복합체로 인한 병원 내 폐렴 및 인공호흡기 관련 세균성 폐렴 치료를 위한 정맥 투여용 리파부틴 제제 BV100의 글로벌 피벗 3상 RIV-TARGET 임상시험에서 환자 투약을 시작했다. 이 연구는 15개국 약 100개 기관에서 약 300명의 환자를 등록할 예정이며, BV100과 저용량 폴리믹신 B 병용요법을 콜리스틴 기반 요법과 비교하고 28일 전체 원인 사망률을 1차 평가변수로 설정했다.
3상 프로그램은 최선의 가용 치료법 대비 사망률을 50% 감소시킨 2상 데이터를 기반으로 하며, 2028년부터 주요 시장에서 규제 당국 제출을 지원하도록 구성되었다. 피벗 임상시험과 함께 바이오버시스는 고내성 환경에서 실제 임상 근거를 생성하기 위해 RIV-CARE 2b상 차별화 연구를 진행하고 있으며, BV100을 카바페넴 내성 아시네토박터 감염에 대한 잠재적 동급 최고 치료제로 자리매김하고 중요한 항생제 내성 분야에서 회사의 입지를 강화하고 있다.
(CH:BIOV) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 40.00 스위스프랑의 매수다. 바이오버시스 AG 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 CH:BIOV 주가 전망 페이지를 참조하라.
바이오버시스 AG 개요
바이오버시스 AG는 바젤에 본사를 둔 다중 자산 임상 단계 바이오제약 회사로, 다제내성 박테리아로 인한 심각하고 생명을 위협하는 감염에 대한 새로운 항균 치료제 개발에 주력하고 있다. TRIC 및 안사마이신 화학 플랫폼을 활용하여 아시네토박터 바우마니와 같은 병원체의 내성 메커니즘과 독성을 표적으로 삼아 병원 내 감염 및 미생물군 관련 질환의 높은 미충족 의료 수요를 해결하는 것을 목표로 한다.
평균 거래량: 3,585
기술적 심리 신호: 매수
현재 시가총액: 1억 5,790만 스위스프랑
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