이네이트 파마, AACR 2026에서 IPH5201 폐암 2상 임상 데이터 긍정적 결과 공개

이나테 파마 SA (FR:IPH)가 공시를 발표했다.

2026년 4월 17일, 이나테 파마는 절제 가능한 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 MATISSE 임상시험에서 IPH5201의 2상 중간 결과가 AACR 연례회의 2026의 임상시험 본회의 세션에서 발표될 것이라고 밝혔다. 이 연구는 이전에 치료받지 않은 환자들을 대상으로 듀르발루맙 및 백금 기반 화학요법과 병용한 수술 전후 IPH5201(최초의 항CD39 항체)을 평가한다.

40명의 환자를 대상으로 한 사전 계획된 중간 분석 결과, 듀르발루맙과 화학요법에 IPH5201을 추가했을 때 듀르발루맙과 화학요법만 사용한 경우의 기준치보다 높은 병리학적 완전 반응률을 보였다. 병리학적 완전 반응률은 PD-L1 발현이 최소 1% 이상인 종양에서 35.7%, PD-L1 발현이 최소 50% 이상인 종양에서 50%에 달했으며, 이에 따라 이 단일군 임상시험에서 PD-L1 양성 질환 환자의 모집을 계속하기로 결정했다.

이러한 초기 데이터는 CD39 억제를 통한 아데노신 경로 표적화로 초기 단계 폐암에서 항종양 면역을 강화하려는 이나테 파마의 전략을 뒷받침한다. AACR 본회의 발표의 중요성과 IPH5201에 대한 아스트라제네카와의 협력은 면역항암 분야에서 회사의 입지를 강화하려는 노력을 강조하며, MATISSE 최종 결과가 중간 신호를 확인할 경우 향후 규제 및 파트너십 논의에 영향을 미칠 수 있다.

(FR:IPH) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 3.10유로의 보유 의견이다. 이나테 파마 SA 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 FR:IPH 주가 전망 페이지를 참조하라.

이나테 파마 SA 개요

이나테 파마 S.A.는 암 환자를 위한 면역치료제 개발에 주력하는 글로벌 임상 단계 바이오테크 기업이다. 항체 엔지니어링과 혁신적인 표적 식별을 활용하여 아스트라제네카 및 사노피를 포함한 파트너들과 협력하여 고형암 및 혈액암을 위한 잠재적 최초 또는 최고 수준의 항체 기반 치료제 포트폴리오를 발전시키고 있다.

프랑스 마르세유에 본사를 두고 메릴랜드주 록빌에 미국 사무소를 둔 이나테 파마는 유로넥스트 파리와 나스닥에 상장되어 있다. 파이프라인에는 Nectin-4 항체-약물 접합체 IPH4502, 항KIR3DL2 항체 라쿠타맙, 항NKG2A 항체 모날리주맙이 포함되어 있으며, 종양학 분야에서 충족되지 않은 의료 수요가 높은 영역을 표적으로 한다.

평균 거래량: 214,970

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: 1억 3,230만 유로

IPH 주식에 대한 심층 분석은 팁랭크스 개요 페이지를 참조하라.