알렘빅 파마, 다발성 경화증 치료제 제네릭 의약품에 대한 미국 FDA 승인 획득

알렘빅 파마슈티컬스 리미티드(IN:APLLTD)가 업데이트를 발표했다.

알렘빅 파마슈티컬스는 미국 식품의약국으로부터 핑골리모드 캡슐 0.5mg에 대한 간이신약신청 최종 승인을 받았다. 이는 10세 이상 환자의 재발성 다발성 경화증 치료에 사용되는 노바티스의 길레냐 제네릭 버전이다. 이 제품은 2025년 12월까지 1억 4,500만 달러로 추산되는 미국 시장을 목표로 하며, 이번 승인으로 알렘빅의 미국 식품의약국 승인 간이신약신청 건수는 237건으로 늘어났다. 이는 미국 제네릭 시장에서의 입지 확대와 복잡한 신경학 중심 포트폴리오 확장 전략을 강화하는 성과다.

알렘빅 파마슈티컬스 리미티드 기업 개요

알렘빅 파마슈티컬스 리미티드는 인도에 본사를 둔 수직 통합형 연구 중심 제약회사로 전 세계적으로 제네릭 의약품을 제조하고 판매한다. 이 상장 기업은 미국 식품의약국 승인을 받은 연구 및 제조 시설과 의사 및 환자에게 유명 브랜드를 홍보하는 대규모 국내 영업 조직의 지원을 받아 인도 브랜드 제네릭 시장의 선두주자다.

평균 거래량: 4,496

기술적 신호: 보유

현재 시가총액: 1,513억 루피

APLLTD 주식에 대한 자세한 내용은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.